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Seit der ersten Ausstrahlung im Jahr 1997 haben sich die Liebhaber des Übernatürlichen verehrtBuffy the Vampire Slayer, Eine Show, die ursprünglich auf dem gleichnamigen Film von 1992 basiert. Die Besatzung vonBuffy Schließlich baute sieben Jahreszeiten, ein Reich von Romanen, Comics und Videospielen, die Zuschauerschaft auf Streaming-Plattformen und natürlich eine eingefleischte Fangemeinde. Ein geliebter Charakter in späteren Spielzeiten der Show ist Anya Jenkins, ein ehemaliger Schüler, der mit Buffy und der "Scooby-Bande" von Teenagern kämpfende Kräfte der Dunkelheit in Sunnydale kämpft. JetztEmma CaulfieldDie Schauspielerin, die dem sozial unangenehmen, liebenswerten Anya das Leben gegeben hat, enthüllt ein lange gehöre Geheimnis über ihre Gesundheit ihrer Familie, ihren Freunden und ihren Fans.

Sie werden Caulfield nicht nur von ihr erkennenBuffy Jahre. Sie porträtierte die cleveren, ehrgeizigen Susan Keats in der sechsten Staffel vonBeverly Hills 90210sowie verzauberte Westview -Bewohnerin Dottie Jones in Marvels Streaming -SensationWandavision. Caulfield hat jahrzehntelange Film- und Fernseharbeit und hofft, auch jahrelang vor sich zu spielen - aber alles wurde in Zweifel gestellt, als sie 2010 eine schockierende Gesundheitsdiagnose erhielt, nachdem sie einige erschreckende Symptome erlebt hatte. Lesen Sie weiter für Caulfields erster Hinweis, dass etwas nicht stimmte.

Lesen Sie dies als nächstes:Wenn Sie dies mit Ihren Händen bemerken, kann dies ein frühes Zeichen von MS sein.

Wie andere SchauspielerSelma BlairAnwesendChristina Applegate, undJamie-Lynn Sigler, Caulfield wird von öffentlich veröffentlichenMultipler Sklerose (MS) eine Krankheit, die das Gehirn und das Nervensystem beeinflusst und sein kannDeaktivieren für einige. Laut demMayo-KlinikEs gibt derzeit keine Heilung für MS, obwohl die Behandlung sehr effektiv bei der Behandlung von Symptomen und zur Beschleunigung der Erholung von Flare-ups sein kann.

Seit vielen Jahren hat ihr eigener Vater, der seitdem verstorben ist, kürzlich mit MS Caulfield zu kämpfengesagtEitelkeitsmesse- Erklären Sie diese Anhörung von ihrem Arzt, dass sie auch die Erkrankung hatte, wie "eine Ausnahme aus dem Körper". Trotz ihresstörende und mysteriöse SymptomeSie brauchte einige Zeit, um den Schock der Diagnose zu schütteln. Ihre erste Antwort, sagt sie, sei verständlich, "Nein, das ist nicht möglich."

Caulfields erster Hinweis, dass etwas mit ihrem Körper nicht stimmte? "Ich bin eines Morgens aufgewacht und die linke Seite meines Gesichts fühlte sich an, als gäbe ich eine Million Ameisen darauf"EitelkeitsmesseErklären, dass es dem Gefühl der Nadel und Bedingungen ähnlich war, das auftreten kann, wenn Sie zu lange in einer Position sitzen. "Ich konnte immer noch mein Gesicht kratzen und meine Nägel spüren", erinnerte sie sich und fügte hinzu, dass das Gefühl extrem langweilig sei. Sie wusste, dass etwas nicht war, also besuchte sie einen Akupunkteur, der verwirrt zu sein schien, aber schlug vor, sie könnte es habenBell's Lähmung, was plötzliche (normalerweise vorübergehende) Schwäche in den Muskeln auf einer Seite Ihres Gesichts verursachen kann.

Sie konnte jedoch immer noch alle ihre Muskeln bewegen, was für die Lähmung einer Glocke seltsam wäre. "Es war nur ständig juckend", erklärte sie. Eine MRT bestätigte, dass es sich um MS handelte, die auf eine ganze Reihe von Arten vorhanden sein kann.Juckreiz einschalten, elektrische Empfindungen vonSchmerz beim Nicken, Augenschmerzen und sogarTemporärer Sehverlust.

Ihre Gesundheitsgeschichte kann auch einen großen Faktor dafür spielen, ob Sie wahrscheinlich MS entwickeln. Eine Geschichte mit dem Epstein-Barr-Virus landet Sie bei32 -mal wahrscheinlicher Nach Angaben führender Experten die Krankheit zu entwickeln. Und nach dem AngabenDer nationale Gesundheitsdienst GroßbritanniensWährend MS nicht direkt von Eltern oder Großeltern geerbt wird ", entwickeln Menschen, die mit jemandem verwandt sind bis 3 in 100. " Das bedeutet, dass Emma Caulfields eigene sechsjährige Tochter eher gefährdet ist als das durchschnittliche Kind. "Es hat mich dazu gebracht, an sie zu denken und wie voller Freude und Aktiv ist, dass sie ist", reflektiert Caulfield, "und sie ist einfach so eine bemerkenswerte kleine Kreatur."

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"Ich bin so satt, nicht ehrlich zu sein", sagte Caulfield zuEitelkeitsmesseEr erklärte, dass sie Angst hatte, dass es ein Todesstoß für ihre Karriere auf dem Bildschirm sein würde, wenn sie ihren Mitarbeitern und Freunden über die Diagnose erzählte. "Ich wollte niemandem die Möglichkeit geben, mich nicht einzustellen", sagte sie und erklärte, wie einfach es ist, einen Schauspieler abzuschreiben, der anscheinend sogar einen Hinweis auf eine besondere Behandlung erfordern könnte.

"Es gibt bereits viele Gründe, keine Leute einzustellen, warum die meisten Schauspieler nicht einmal wissen. 'Du siehst aus wie meine Ex-Freundin ... du bist zu kurz. Du bist zu groß. Du siehst gemein. Du siehst zu nett aus Du hast nicht die richtigen Farbaugen. '"Sie kannte in ihren Knochen, sie teilt:" Wenn du darüber sprichst, wirst du einfach aufhören zu arbeiten. Das ist es. "

Trotz jeglicher Risiko für zukünftige Rollen ist Caulfield bereit, sich nicht mehr zu verstecken, und sie ist klar, dass sie nicht die Absicht hat, sich zu verlangsamen. "Ich gehe zurück zur Arbeit!" Sie teilt aufgeregt. "Jeder wurde benachrichtigt, der benachrichtigt werden muss."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Ihr nächstes Projekt wird ihre Rolle als Dottie für das Neue wiederholenWandavision Spinoff -ShowAgatha: Coven des Chaos. Aber diesmal wird sie intelligenter und mit mehr Vorsichtsmaßnahmen fortfahren, da sie ihren Zustand nicht mehr versteckt. Während der Dreharbeiten fürWandavision, die in der heutigen Hitze im August aufgrund von Verzögerungen von Covid-19 schießen musste, die Atlanta-Hitze war für sie "unerträglich" (Wärmeempfindlichkeit und Spülung ist ein häufiger Kampf für Menschen mit MS.Nach der National Multiple Sklerose Society). "Wenn die Leute über ihren Zustand gewusst hätten, überlegt sie," hätte ich einen kleinen kühlenden Anzug unter meinem Oberteil haben und meinen Kern kühl halten können. "

In Zukunft besteht Caulfield darauf: "Wenn ich überhaupt eine Plattform habe, sollte ich sie verwenden." Jetzt, wo sie ihre Geschichte mit der Welt geteilt hat, beabsichtigt sie, die Arbeit, die die zu fördern, öffentlich zu fördernMS Society Tun, zusätzlich zu finanziellen Spenden. "Ich werde weiter darüber sprechen. Das ist keine einmalige Sache."