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Für die meisten von uns sind Medikamente ein Teil des Alltags - Sie könnten eine tägliche Pille einnehmen, um saisonale Allergien zu behandeln oder sich auf die verschreibungspflichtige Behandlung zu verlassen, um eine schwerwiegendere Krankheit unter Kontrolle zu halten. Also, wenn ein Medikament istVorbehaltlich des RückrufsEs ist verständlicherweise ein bisschen beunruhigend. Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat gerade angekündigt, dass ein Medikament gezogen wird, und wenn Sie es jetzt verwenden, möchten Sie Ihren Arzt zur Anleitung erreichen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, worüber die Agentur die Patienten warnen.

Lesen Sie dies als nächstes:Dieses gemeinsame tägliche Medikament kann schwieriger zu finden sein, sagen die Hersteller, sagen die Hersteller.

Im Sommer wurden mehrere Medikamente aus den Regalen gezogen, einschließlichMorphin -Tabletten Hergestellt von Bryant Ranch Prepack Inc. Laut der Rückrufankündigung der FDA vom 29. Juni wurden die Tabletten aufgrund eines gezogenProblem mit den Etiketten. Morphinsulfat 30 mg ausgedehnte Freisetzungstabletten wurden als 60-mg-Tabletten missbabelt, und das Morphinsulfat 60 mg verlängerte Freisetzungstabletten wurden mit 30 mg fehlgegeben.

Infolge der Verwechslung konnten die Patienten die 30 mg-Dosis fälschlicherweise die 60-mg-Tabletten einnehmen und sich für Überdosierung und Tod gefährdet. Und diejenigen, die 60-mg-Tabletten, die 30 mg Tabletten einnehmen, eingenommen haben, konnten ebenso wie unbehandelte Schmerzen gefährdet werden, warnte die FDA. Patienten mit den Medikamenten wurden gebeten, es sofort einzustellen und den Hersteller zu kontaktieren.

Im Juli befassten sich Patienten mit Diabetes mit einem erheblichen Rückruf, wannEine Charge Insulinglargine (Insulin Glargine-Yfgn) Injektion, 100 Einheiten/ml (U-100) warfreiwillig zurückgerufen Von Mylan Pharmaceuticals Inc. Dies war laut der FDA -Ankündigung erneut auf ein Kennzeichnungsproblem zurückzuführen, da einige Insulinstifte fehlten. Bei Patienten konnten "schwerwiegende Komplikationen" auftreten, wenn Produkte mit verschiedenen Insulinarten verwechselt würden, und sie wurden angewiesen, das Rückrufmanagementunternehmen Sedgwick zu bezeichnen.

Der jüngste Rückruf ist jedoch nicht das Ergebnis von Kennzeichnungsfragen - es ist tatsächlich auf potenzielle Kontamination zurückzuführen.

Am 26. September dieFDA angekündigt diese Eugia US LLC (früherAuromedics Pharma LLC), ein Unternehmen mit Sitz in East Windsor, New Jersey, gab einen freiwilligen Rückruf von einer Menge Auromedics Acyclovir -Natriuminjektion 500 mg pro 10 mg (50 mg/ml), 10 ml Einzeldosis -Fläschchen. Das Medikament ist durch die bekanntMarkenname Zovirax.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das Medikament enthält Acyclovir, eine Behandlung, die für Herpesviren verwendet wird, erklärte die FDA. Die Injektion wird verwendet die eine normale Immunantwort haben.

Haut -Herpes -simplex kann Läsionen auf der Haut verursachen, während Schleimhaut Herpes simplexBeeinflusst die Schleimhaut, das ist das "Weichgewebe, das die Kanäle und Organe des Körpers auskleidet", so die Cleveland -Klinik.

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Laut der FDA -Ankündigung betrifft der Rückruf die Los -Nummer -AC22006, die ein Ablaufdatum im August 2023 hat (NDC) 55150-154-10.

Die Fläschchen werden nach einer "Produktbeschwerde" zurückgerufen, in der "das Vorhandensein von dunkelrotem, braunem und schwarzem Partikel innerhalb des Fläschchens" festgestellt wurde. "

Eugia US LLC hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Los erhalten. Produkte, die diese Partikel enthalten, können jedoch zu "Entzündungen, allergischen Reaktionen oder Komplikationen des Kreislaufsystems" führen, die lebensbedrohlich werden könnten, stellt die FDA fest.

Wenn Sie ein zurückgerufenes Produkt in Ihrem Medizinschrank haben - und insbesondere wenn Sie gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit dem Produkt haben, fordert die FDA auf, Ihren Arzt anzurufen. Verbraucher sollten auch Qualanex (die Support-Dienste für Eugia anbieten) unter 1-888-280-2046 zwischen 7.00 Uhr und 16.00 Uhr anrufen. Zentrale Standardzeit, Montag bis Freitag oder eine E -Mail an das Unternehmen unter[E -Mail geschützt]

Laut der Ankündigung von Rückrufs sendet Eugia US LLC Rückrufbriefe an diejenigen, die das Produkt erhalten haben und die Rücksendung und den Austausch vereinbaren. Großhändler und Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, das zurückgerufene Grundstück sofort in die Warteschleife zu stellen und Qualanex zu kontaktieren.

Verbraucher können Qualitätsprobleme und Nebenwirkungen auf die FDAs melden MEDWATCH ANDAGE EREIGNISBEIBUNG online programmieren oder von reguläre Post oder Fax .