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Wenn Sie Ihre Gesundheit einem Arzt anvertrauen, denken Sie vielleicht, dass Sie beide die einzigen Parteien sind, die entscheidende Anrufe über Ihr Wohlbefinden machen. Aber der zweite, den Ihr Arzt ein verschreibungspflichtiges Pad herausnimmt, erweitert sich der Vertrauenskreis um Pharmaunternehmen und Aufsichtsbehörden. Leider, wie wir alle wissen aushochkarätige Rückrufe In denen Medikamente vom Markt genommen werden, macht die Pharmaindustrie manchmal Fehler. Während alle Medikamente mit Risiken und Vorteilen ausgestattet sind, haben sich bestimmte Produkte als zu gefährlich erwiesen, um vermeidbar - und irreversibel - zu schälen oder sogar zu Tod.

Inzwischen bleiben viele Medikamente mit schwerwiegenden Nebenwirkungen auf dem Markt oder kehren nach a zurückKurzer Rückruf. Es braucht viel, bis Drogen dauerhaft aus den Regalen gezogen werden - aber es passiert. Lesen Sie weiter, um über vier Medikamente zu erfahren, die Ärzte wahrscheinlich nie wieder verschreiben werden, und um die überraschenden Geschichten darüber zu hören, warum sie nicht mehr verschrieben werden.

Lesen Sie dies als nächstes:Hauptapotheken blockieren dieses gemeinsame tägliche Medikament.

Vioxx ist ein COX-2-Inhibitor, der einst häufig zur Behandlung von Arthritis eingesetzt wurde. Im Jahr 2004 ließ sich der Hersteller des Arzneimittels, Merck & Co., den Markt genommen, als die Nachrichten zwischen 1999 und 2003 mit 88.000 Herzinfarkten in Verbindung gebracht worden waren - 38.000 davon waren tödlich. Als es aus dem Markt gezogen wurde, wurde geschätzt, dass über 20 Millionen Patienten das Medikament eingenommen hatten. Im Jahr 2007 erreichte Merck a4,85 Milliarden Dollar Einsatz Tausende von Klagen zu beheben - die größte Drogensiedlung in der Geschichte, so NPR.

"Es besteht sicherlich einen Bedarf an COX-2-Inhibitoren, aber letztendlich wurden sie von Pharmaunternehmen an Ärzte nicht ordnungsgemäß vermarktet, um höhere Dosen zu verwenden"William Soliman, PhD, BCMAS, Gründer und CEO derAkkreditierungsrat für medizinische Angelegenheiten (ACMA) und eine pharmazeutische Führungskraft, die zuvor mit Merck zusammengearbeitet hat. "Meiner Meinung nach führte dies zu einigen kardiovaskulären Risiken", erzählt SolimanBestes Leben.

Valdecoxib, als Bextra bezeichnet, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das warEinmal als Schmerzmittel verschrieben. Im Jahr 2005 erfuhren die Forscher jedoch, dass das Medikament schwerwiegende und manchmal tödliche kardiovaskuläre Komplikationen wie Herzinfarkt und Schlaganfall verursachte. Selten wurde festgestellt, dass Bextra zwei potenziell tödliche Hautreaktionen verursacht, die als Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse bekannt sind.

Nachdem er festgestellt hatte, dass Bextra keinen besonderen Vorteil gegenüber ähnlichen Schmerzmittel hatte, die keine solchen schwerwiegenden Komplikationen verursachten, dieDie FDA bewegte sich, um ihre Verwendung einzustellen.

Lorcaserin, als Belviq oder Belviq XR gebrandmarkt, wurde zuvor nach der Genehmigung im Jahr 2012 als Gewichtsverlustmedikament verschrieben. Im Jahr 2020 wies die FDA die Ärzte jedoch an, Lorcaserin zu verschreiben, nachdem eine Studie eine Verbindung zwischen Medikamenten und Krebs ergab.

"Wir ergreifen diese Aktion, weil wir glauben, dass dieDas Risiko von Lorcaserin überwiegt seine Vorteile Basierend auf unserer abgeschlossenen Überprüfung der Ergebnisse einer randomisierten klinischen Studie zur Bewertung der Sicherheit ", schrieb die FDA in ihrer Rückrufankündigung." Kontakt Patienten, die derzeit Lorcaserin einnehmen, informieren Sie sie über das erhöhte Auftreten von Krebs in der klinischen Studie und bitten Sie sie, die Einnahme der Medikamente einzustellen. Besprechen Sie alternative Gewichtsverlustmedikamente oder Strategien mit Ihren Patienten ", empfahl die Regulierungsbehörde.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Efalizumab, als Raptiva bezeichnet, war ein einst wöchentlich injizierbares Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Im Jahr 2009 startete der Produzent jedoch "eine freiwillige, schrittweise Rücknahme des Produkts vom US -Markt. "

Das liegt daran, dass Wissenschaftler erfuhren, dass das Medikament mit einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML) in Verbindung gebracht worden war, einer seltenen, aber schwerwiegenden neurologischen Erkrankung, die durch ein Virus verursacht wurde, das das Zentralnervensystem beeinflusst. In ihrer Notfallabnahme bemerkte die FDA, dass es "keine bekannte wirksame Behandlung für PML" gibt, und obwohl es für jede Person, die Raptiva zur Entwicklung der Krankheit einnimmt, unwahrscheinlich ist, kann sie letztendlich bei denen, die sich mit dem Vertrag zusammenziehen, tödlich sein.

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