Wenn Sie diese Medikamente bei CVS, Rite Aid oder Walgreens bekommen haben, nehmen Sie sie nicht, warnt die FDA
Menschen, die immungeschwächte Menschen sind, haben ein noch höheres Risiko für eine nachteilige Reaktion.
Sie wissen ziemlich genau, was Sie erwarten können, wenn Sie in die Apotheke gehen, ob es sich um ein Rezept oder eine dringend benötigte Relief (dringend benötigte rezeptfreie (OTC) abholen soll. Aber was dunicht Erwarten sollen mit Medikamenten enden, die sindTeil eines großen Rückrufs, potenziell Sie oder Ihre Lieben in Gefahr bringen. Leider ist genau das mit einer beliebten Vielfalt von Medikamenten passiert, die unter anderem bei CVS, Rite Aid und Walgreens verkauft wurden. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Medikamente jetzt einem erweiterten Rückruf ausgesetzt sind und warum die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sagt, dass Sie sie nicht nehmen sollten.
Lesen Sie dies als nächstes:Wenn Sie dieses Schmerzmittel einnehmen, stoppen Sie jetzt, warnt die FDA.
In diesem Sommer wurden verschiedene Medikamente erinnert.
Rückrufe sind häufiger als Sie vielleicht denken, und sowohl die FDA- als auch die US -amerikanische Konsumgüterprodukt -Sicherheitskommission (CPSC) arbeiten daran, Warnungen auszugeben und die Öffentlichkeit in Kenntnis zu halten. Am 29. Juni gab die FDA bekannt, dass Bryant Ranch Prepack Inc. einen freiwilligen Rückruf von ausgabMorphinsulfat 30 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung und Morphinsulfat 60 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung aufgrund einer Etikettenmischung.
Das CPSC gab am 16. Juni auch drei verschiedene Rückrufankündigungen für Paracetamol heraus, die aufgrund des Mangels an dem Markennamen Tylenol häufiger unter dem Markennamen bekannt sindkinderresistente Verpackung. Zwei Sorten von Kroger -Marke Acetaminophen, hergestellt vonSun Pharmaceuticals Industries und Aurohealth,waren betroffenwie war einWalgreens Store-Brand Paracetamol, ebenfalls von AuroHealth hergestellt.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Jetzt hat die FDA eine Rückrufankündigung für ein Medikament herausgegeben, das bereits zu drei schwerwiegenden Nebenwirkungen geführt hat.
Die Ankündigung erweitert einen vorhandenen Rückruf.
Am 25. Juli kündigte Smyrna, Tennessee ansässiger VI-Jon, LLC, eine Expansion seines freiwilligen Rückrufs von anMagnesiumcitrat Saline Abführmittel orale Lösung 63 zusätzliche Produkte "innerhalb des Ablaufs der Verbraucherebene" einbeziehen.
Der Rückruf enthält jetzt alle Geschmacksrichtungen und viele Medikamente, nämlich Kirschgeschmack und Traubengeschmack, die in Flaschen mit 10 Fluid-Unzen verpackt sind. Der erste Rückruf warauf ein Los beschränkt von CVS Magnesium Citrat Saline Laxative Mundlösung Zitronengeschmack gemäß der ursprünglichen Ankündigung am 21. Juni, die am 14. Juli um erweitert wurdeFügen Sie alle Lose ein des Produkts mit Zitronengeschmack, das bei anderen Einzelhändlern verkauft wurde.
Laut der Ankündigung vom 25. Juli waren die Produkte für Trauben-, Zitronen- und Kirschgeschmack bei Rite Aid, Walgreens und CVS-Läden im ganzen Land sowie Lebensmittelgeschäfte wie Walmart, Publix, Kroger und Harris Teeter erhältlich , unter anderen. Die Produkte wurden auch an Großhandelsgeschäfte verteilt, und Vi-Jon erklärte, das Unternehmen fordere "ihre Untersuchung der Ursache des Problems fort".
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Das Unternehmen identifizierte das Vorhandensein schädlicher Bakterien.
Das abführende Produkt wird "zur Erleichterung der Verstopfung (Unregelmäßigkeit)" genommen, was im Allgemeinen innerhalb von 30 Minuten bis sechs Stunden zu einem Stuhlgang führt, heißt es in der Rückrufankündigung. Aber die Produkte werden jetzt zurückgerufen, nachdem mikrobielle Tests von Drittanbietern festgestellt wurdenGluconacetobacter verflüssigeBakterien.
Bisher hat VI-Jon drei Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen erhalten, die sich mit dem Rückruf zusammenhängen könnten, nachdem er sich aus einem Bericht erhöht hatte, der in der Ankündigung vom 14. Juli angekündigt wurde.
Die Bakterien selbst wurden nach a "Pflanzenpathogen" beschrieben2020 Fallstudie eines Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose auch infiziert "GluconacetobacterSpezies. "Nach dem Fallbericht gab es nur einen anderen Fall von menschlicher Infektionen, der" mit schwerer Immunschwäche verbunden war ".
Die FDA merkt an, dass immungeschwächte Patienten sich gegenüber den zurückgerufenen Medikamenten vorsichtig sein sollten, da sie "ein erhöhtes Risiko für invasive Infektionen haben können, die durch verursacht werden könnenGlucanacetobacter verflüssige Dies könnte zu schwerwiegenden, lebensbedrohlichen nachteiligen gesundheitlichen Folgen führen. "
Nehmen Sie diese Medikamente nicht, wenn Sie sie haben.
Wenn Sie diese Abführmittel gekauft haben, können Sie per E-Mail oder Telefon von VI-Jon kontaktiert werden, und das Unternehmen wird dann Informationen zur Rückgabe oder Zerstörung des Produkts angeben. Aber nehmen Sie es auf sich selbst, um Ihren Medikamentenschrank sofort zu überprüfen, da die FDA die Verbraucher anweist, die Verwendung von zurückgerufenen Produkten nicht mehr zu verwenden und ein verbleibendes Produkt an Ihren Kaufort zurückzugeben.
Wenn Sie in Bezug auf dieses Produkt nachteilige Auswirkungen hatten, weist die FDA Sie an, sich an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden. Für Fragen rechergestellter Fragen können Sie montags bis freitags zwischen 7:30 Uhr und 16:30 Uhr per E-Mail an vi-jon an [email protected]. Zentrale Zeit.
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