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Um gemeinsame Schmerzen und Beschwerden zu bekämpfen, behalten viele von uns ein gut sortiertes Medizinschrank oder ein erstes Hilfekanzler. Sie haben wahrscheinlich Tums zur Hand im Falle einer Magenverstimmung und aSchmerzmittel wie Tylenol oder Advil, um plötzliche Kopfschmerzen zu behandeln. Oft sind die bequemsten - und erschwinglichsten - Retailer, um diese Produkte zu kaufen, in denen Sie Ihre örtlichen Walgreens- oder Walmart -Läden sind. Aber die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat gerade eine Warnung über ein rezeptfreies Medikament (OTC) herausgegeben, das Sie in beiden Ketten hätten kaufen können, und möchten sofort aufhören zu verwenden. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche gemeinsamen Medikamente jetzt zurückgerufen werden.

Lesen Sie dies als nächstes:Wenn Sie dieses Schmerzmittel einnehmen, stoppen Sie jetzt, warnt die FDA.

Leider ist der jüngste Rückruf nicht isoliert, da andere Medikamente in diesem Sommer aus den Ladenregalen gezogen wurden. Am 9. Juni kündigte die FDA an, dass Green Pharmaceuticals Inc. freiwillig bestimmt zurückgerufen habeSnorestop Nasospray -Produkte Nachdem sie entdeckt hatten, dass sie mit kontaminiert warenProvidencia rettgeri Bakterienein ernstes gesundheitliches Risiko für immungeschwächte Menschen darstellen. Und nur zwei Tage zuvor, am 7. Juni, bestätigte die FDA, dass Buzzagogo Inc. freiwillig an ein Los zurückgerufen wurdeAllergiebiene weg Für Kinder Nasenabstrichmittel nach FDA -Tests fanden sich höher als akzeptabelHefe- und Schimmelpilzniveaus.

Ein noch weit verbreiteter Rückruf ereignetezwei Arten vonKroger Marke Acetamol und eine Art von Art vonWalgreens Store-Brand-Paracetamol, der gegen das Gesetz zur Verpackung von Giftverhütung (PPPA) verstieß. Jetzt hat die FDA eine Warnung vor einem weiteren OTC -Medikament herausgegeben, das im vergangenen Monat auch Schlagzeilen gemacht hat.

Am 14. Juli kündigte Vi-Jon LLC an, dass dies der Fall sein würdeErweitern Sie seinen freiwilligen Rückruf von Magnesiumcitrat Salzlösung Abführmittel orale Lösung Zitronengeschmack. Die Produkte waren in einer 10-Fluid-Unzen-klaren runden Plastikflasche erhältlich und werden zur Entlastung gelegentlich Verstopfung verwendet.

Das Unternehmen bereitsgab einen freiwilligen Rückruf heraus am 21. Juni, aber es warauf ein Los beschränkt von CVS Magnesium Citrat Saline Laxative orale Lösung Zitronengeschmack, die von Vi-Jon LLC für die Apothekenkette erzeugt wird. Jetzt wurde der Rückruf um alle in VI-Jon in Smyrna, Tennessee, auf Verbraucherebene hergestellten Medikamente erweitert.

Laut der Ankündigung wurden unter anderem die Produkte im ganzen Land an Großhandels- und Einzelhandelsgeschäfte im ganzen Land verteilt, darunter Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger und Harris Teeter. Eine vollständige Liste der betroffenen Markennamen, nationalen Arzneimittelcodes und universellen Produktcodes wird im Rahmen der Rückrufankündigung aufgeführt.

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Nach der Rückrufankündigung identifizierte das Testen durch Dritte und Vi-Jon das Vorhandensein vonGluconacetobacter verflüssige, ein Mikroorganismus, der invasive Infektionen verursachen kann. Immungeschwächte Patienten haben ein höheres Infektionsrisiko, wenn sie kontaminierte Produkte konsumieren, was möglicherweise zu "schwerwiegenden, lebensbedrohlichen nachteiligen gesundheitlichen Folgen" führt.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Bis zum 14. Juli hatte das Unternehmen einen Bericht über eine Reaktion erhalten, die mit den zurückgerufenen Produkten zusammenhängen könnte, und VI-Jon ist derzeit "in der Untersuchung dieses Berichts".

Wenn Sie eine dieser laxativen Marken zur Behandlung von Unregelmäßigkeiten einnehmen, warnt die FDA, dass Sie aufhören sollten, sie zu verwenden und ein verbleibendes Produkt an Ihren Kaufort zurückzugeben. VI-JON wendet sich auch direkt per Telefon oder E-Mail an Kunden, um entweder die Rücksendung oder die Zerstörung von zurückgerufenen Produkten zu veranlassen.

Sie sollten sich an Ihren Gesundheitsdienstleister oder Arzt wenden, wenn Sie nach der Einnahme dieses Produkts negative Reaktionen erleben, und die FDA bittet auch, dass Sie diese Probleme und Qualitätsprobleme in der Berichterstattung über das Medwatch -Event -Bericht melden. Du kannstTun Sie dies online oderLaden Sie ein Formular herunter zu vervollständigen und zu mailen oder an die Agentur zurückzukehren.

Kunden mit Fragen können VI-Jon per E-Mail unter [email protected] von Montag bis Freitag zwischen 7:30 Uhr und 16:30 Uhr erreichen. Zentrale Zeit.