Wenn Sie dieses Schmerzmittel einnehmen, stoppen Sie jetzt, warnt die FDA
Beamte warnen, dass die Pillen ein sehr ernstes Gesundheitsrisiko darstellen.
Egal, ob es sich um eine Erholung von einer Verletzung oder an einer anhaltenden medizinischen Krankheit erholt hat, das Leben mit chronischen oder plötzlichen Schmerzen kann eine schwächende Erfahrung sein. Glücklicherweise,Viele Medikamente Kann Ihnen dazu beitragen, dass Sie sowohl in rezeptfreien (OTC) als auch in verschreibungspflichtigen Formen bequemer werden. Wenn Sie jedoch jemand sind, der täglich Schmerzmittel einsetzt, möchten Sie sich vielleicht einen Moment Zeit nehmen, um zu überprüfen, ob es Teil eines Rückrufs ist, der gerade von der Food & Drug Administration (FDA) ausgestellt wurde. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Pillenbeamten eine ernsthafte Gesundheitsbedrohung darstellen.
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In letzter Zeit gab es eine Reihe von Medikamentenrückrufen.
Solange Sie sicherstellen, dass Sie die auf der Flasche und den Rat Ihres Arztes gedruckten Anweisungen sorgfältig befolgen, sollten Sie sich normalerweise nicht um ein Medikament kümmern müssen, das ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellt. Beamte stellen jedoch fest, dass bestimmte Produkte bestimmte Sicherheitsstandards nicht gerecht werden und einen Rückruf zum Schutz der Öffentlichkeit ausstellen.
Am 21. Juni kündigte die FDA das anVI-JON, LLC hatte freiwillig an CVS Magnesium Citrat Citrat Saline Abführmittel orale Lösung Zitronengeschmack erinnert, die für die Apothekenkette erzeugt wurde. Die Beamten beschlossen, das Produkt zu ziehen, nachdem Proben des Drogiums positiv für die Bakterien getestet wurdenGluconacetobacter verflüssige, posieren aschwerwiegendes Gesundheitsrisiko an immungeschwächte Patienten.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Und am 16. Juni kündigte die US -amerikanische Kommission für Verbraucherproduktsicherheit (CPSC) einen Rückruf von zwei Arten vonKroger-Brand-Paracetamol und Walgreens-Marken-Paracetamol, was der generische Name für den OTC-Schmerz und den Fieber-Reliever ist, der üblicherweise unter dem Markennamen Tylenol bekannt ist. Die Lädenzog die Pillen aus den Regalen Weil sie gegen das PPPA-Gesetz zur Verpackung von Giftverhütung verstoßen haben, wonach Medikamente wie Paracetamol aus Sicherheitsgründen in kindresistenten Verpackungen verkauft werden. Jetzt alarmieren Beamte die Öffentlichkeit auf ein anderes Gesundheitsrisiko im Zusammenhang mit Medikamenten.
Die FDA hat gerade einen Rückruf von einem bestimmten verschreibungspflichtigen Schmerzmittel herausgegeben.
Am 29. Juni kündigte die FDA an, dass die in Kalifornien ansässige Bryant Ranch Prepack Inc. einen freiwilligen Rückruf von einem Los erlassen habeMorphinsulfat 30 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung und Morphinsulfat 60 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung. Nach der Mitteilung werden die betroffenen 30 mg Tabletten mit der Los Nr. 179642 und dem Ablaufdatum 30.11.2023 gedruckt, während die 60 mg Lotnummer 179643 und Ablaufdatum 08/31/2023. Beide sind in 100 Tablettenflaschen verpackt.
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Ein schwerwiegender Verpackungsfehler könnte jeden gefährden.
Laut der FDA erinnerte sich das Unternehmen an die Tablets, nachdem festgestellt wurde, dass einige der Pakete falsch beschriftet worden waren, mit 30 mg Tablets mit 60 mg Tabletten und 60 mg Tablets mit 30 mg. Nach Angaben der Agentur könnte die Verwechslung die Medikamente in großer Gefahr bringen.
"Die Patienten verschrieben die 30 mg Dosis, die die 60 -mg -Dosis erhalten, könnte für Überdosierung und Tod gefährdet sein. Die Patienten verschrieb die 60 mg Dosis, die die 30 mg -Dosis erhalten, möglicherweise Entzug und unbehandelte Schmerzen, wenn die angegebene Dosis zu niedrig ist" Beachten Sie Lesevorgänge.
Die Bekanntmachung verdeutlicht, dass 30 mg Dosis-Tabletten rund, lilafarben und filmbeschichtet sind, die auf der anderen Seite mit "Rd" und "71" auf der einen Seite befreit wurden. Die 60-mg-Tabletten können als runde, hellorangefarbene, filmbeschichtete Tabletten mit "RD" und "72" auf einer Seite identifiziert werden.
Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Medikamente in Ihrem Kabinett haben.
Aufgrund der Gefahr, die eine potenzielle Mischung ausgibt, warnt die FDA alle Kunden, die über das betroffene Medikament verfügen, um sie sofort zu verwenden, und wenden Sie sich an Bryant Ranch Prepack Inc. per E -Mail an [email protected]. Kunden können auch 877-885-0882 von 7:30 bis 17:00 Uhr anrufen. an Wochentagen. Jeder, der Probleme im Zusammenhang mit der Einnahme der zurückgerufenen Tablets hat, sollte sich auch sofort mit ihrem Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden.
