Wenn Sie dieses Medikament nachts verwenden, stoppen Sie sofort, warnt die FDA
Es könnte Ihre Gesundheit in Gefahr bringen, insbesondere wenn Sie ein geschwächtes Immunsystem haben.
Viele von uns verlassen sich auf tägliche Medikamente, sei es ein Rezept fürhoher Blutdruck oder rezeptfreiMedikamente für Ihre Allergien. Für diejenigen von uns, die Schwierigkeiten haben, das Heu zu treffen, ist es oft das Letzte, was wir tun, bevor wir ins Bett gehen. Wenn Sie in diese Kategorie geraten, ist es wichtig zu wissen, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gerade eine neue Warnung über ein Nachtmedikament herausgegeben hat, die mehr Schaden als Nutzen anrichten könnte. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was die Agentur sagt, dass Sie sofort aufhören müssen.
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Die Schlafbedingungen sind in den USA weit verbreitet.
Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) haben es ungefähr 70 Millionen AmerikanerChronische Schlafprobleme, von überhaupt nicht in der Lage, überhaupt zu schlafen (Schlaflosigkeit), bis hin zu nicht wach bleiben (Narkolepsie).
Schnarchen ist eines der meistenGemeinsame SchlafgewohnheitenMit der Johns Hopkins -Medizin schätzt es, dass bis zu 45 Prozent der Erwachsenen gelegentlich schnarchen, während regelmäßig 25 Prozent schnarchen. Dies kann ein Zeichen für eine schwerwiegende Erkrankung sein, die als obstruktive Schlafapnoe bezeichnet wird, kann aber auch besonders problematisch sein, wenn Sie einen Bettpartner haben.
Sie könnten die Person die ganze Nacht über wach halten, egal ob Sie kleine Rasps oder ausgewachsene Schnauben auslassen. Deshalb greifen so viele von uns nach einer Lösung, bevor wir ins Bett gehen. Wenn sich dieses spezielle Produkt jedoch in Ihrem Medikamentenschrank befindet, möchten Sie es heute Abend überdenken.
Dieses homöopathische Mittel wurde zurückgerufen.
Laut einer Ankündigung vom 9. Juni von der FDA ist Green Pharmaceuticals Inc.freiwillig zurückrufen Bestimmte Snorestop -Nasospray -Produkte, da die FDA -Tests mikrobielle Kontamination identifizierten.
Snorestop Nasospray wird verwendet, um nicht-hapnische Schnarchensymptome zu halten-diejenigen, die nicht aufgrund von Schlafapnoe aufgrund von Schlafapnoe-in der Bucht behalten. Kunden verwenden eine Nasenpumpe, um die Medikamente zu liefern. Das zurückgerufene Nasenspray wurde sowohl in den USA als auch online in Gesundheitsgeschäften verkauft.
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Die kontaminierten Produkte stellen ein erhebliches Risiko für immungeschwächte Menschen dar.
Ein bestimmtes Grundstück wird zurückgerufen, was mit kontaminiert wurdeProvidencia rettgeri Bakterien, sagte die FDA. Diese Bakterien sind typischerweise nicht mit Krankheit beim Menschen verbunden, aber die Gefahren sind für diejenigen, die immunokt .
Diejenigen, die nicht immungeschwächend sind, könnten immer noch eine Infektion bekommen, aber es würde auf die Behandlung reagieren und nicht so schwerwiegend.
Obwohl es keine Berichte über unerwünschte Ereignisse in Bezug auf den Rückruf gab, werden Verbraucher, die zurückgerufene Nasenspray gekauft haben, angewiesen, den Gebrauch sofort zu stoppen und an den Kaufort zurückzugeben.
Wenn Sie Probleme haben, die sich aus der Verwendung des Snorestop -Sprays ergeben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister, warnte die FDA. Sie können auch nachteilige Reaktionen auf die FDA meldenMEDWATCH ANDAGE EREIGNISBEIBUNG online oder über programmierenPost oder Fax.
Überprüfen Sie Ihr Nasenspray, um festzustellen, ob es Teil des Rückrufs ist.
Green Pharmaceuticals benachrichtigt sowohl Kunden als auch Einzelhändler per E -Mail, um die Rückgabe und den Austausch des zurückgerufenen Nasenspray zu koordinieren. Möglicherweise möchten Sie Ihr Produkt selbst überprüfen.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Das Nasenspray wurde in 0,3 flüssigen Flaschen verkauft und in klaren transparenten Plastikboxen verpackt. Das Produkt selbst ist dreifarbig, mit einem schwarzen Behälter und einer roten und gelben Kappe. Das betroffene Grundstück hat einen Aufkleber auf der Flasche unter der Flasche mit 2373 gedruckt. Überprüfen Sie auf der Außenverpackung auf 21222 auf einem Aufkleber gedruckt.
Wenn Sie Fragen oder Bedenken im Zusammenhang mit dem Rückruf haben, empfiehlt die FDA direkt an Green Pharmaceuticals. Sie können das Unternehmen telefonisch unter 805-388-0600 oder per E-Mail an [email protected] von Montag bis Freitag zwischen 8 Uhr und 17.00 Uhr, Pacific Standard Time, anrufen.
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