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Quer durchs Land,Allergien sind ein weit verbreitetes Leiden. Mehr als50 Millionen Amerikaner Erleben Sie jedes Jahr verschiedene Arten von Allergien, so die Asthma und Allergy Foundation of America (AAFA). Das schickt Haushalte in den USA nach Abhilfemaßnahmen, wenn die Symptome auftreten. Wenn Sie jedoch kürzlich ein Allergie -Mittel zur Erleichterung gekauft haben, lesen Sie weiter, um wichtige Rückrufinformationen zu erfahren, die sich derzeit auf Produkte in Ihrem Haus auswirken könnten.

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Nach den veröffentlichten Daten der AAFA wurden etwa 24 Millionen Menschen in den USA diagnostiziertsaisonale allergische Rhinitis, allein 2018 als Heufieber bekannt. Dies entspricht rund 8 Prozent (19,2 Millionen) Erwachsener und 7 Prozent (5,2 Millionen) Kinder. Symptome dieser Arten von Allergien können als Reaktion auf Pollen von Bäumen, Gräsern und Unkraut ansprechen und können durch rezeptfreie Mittel gemindert werden.

Nottingham, New Hampshire, erinnert sich freiwillig an eine Menge seiner Allergie-Biene, die für Kinder Nasenabstriche zur Verfügung stand. Der Rückruf wird mit dem Wissen der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) durchgeführt, die das Unternehmen veröffentlichteRückruf aufmerksam Am 7. Juni, dem gleichen Datum, an dem angekündigt wurde.

Das Produkt soll dazu beitragen, saisonale Allergiesymptome zu verbessern, und ist in einzelnen Röhren für die topische Nasenanwendung verpackt. Die betroffene Allergiebiene, die für Kinder Nasenabsteigabhabenthilfe gegangen ist, ist 2006491 mit einem Ablaufdatum von August 2024 und einem UPC -Code von 860002022116. Beide identifizierenden Zahlen sind auf dem Boden des Produktkartons angegeben. Dieses Los wurde im ganzen Land an Großhandelshändler, Einzelhandelsgeschäfte und online auf der Website des Unternehmens sowie bei Amazon verteilt.

Der Grund für den Rückruf ist, dass die Produkte das Potenzial für mikrobielle Kontamination haben: FDA -Tests haben festgestellt, dass einige erhöhte Hefe- und Schimmelpilzwerte sowie das Potenzial zur Eindämmung des Bakterienbacillus cereus enthalten.

Bei immungeschwächten Patienten kann die Verwendung des betroffenen Produkts möglicherweise zu "schweren oder lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen" wie Bakteriämie/Sepsis, Lungenentzündung, invasivem Pilzrhinosinusitis oder diseminierter Pilzinfektion nach dem Rückruf-Alarm führen.

Selbst bei nicht immunoktorisierten Patienten können die Verwendung der zurückgerufenen Produkte zu infektiösen Komplikationen wie Bakteriämie oder nichtinvasivem Pilzrhinosinusitis führen. In diesen ansonsten gesunden Populationen sind Reaktionen jedoch wahrscheinlich weniger schwerwiegend und reagieren mehr auf die Behandlung.

Glücklicherweise hat BUZGAGOGO in diesem Stadium keine Beschwerden im Zusammenhang mit mikrobiellen Bedenken oder Berichten über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem zurückgerufenen Los erhalten.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Buzzagogo benachrichtigt derzeit seine Händler und Kunden per E -Mail und organisiert die Rückgabe oder den Austausch aller zurückgerufenen Produkte. Die Rückrufbescheid berät Kunden (sowie Distributoren oder Einzelhändler), die Allergy -Biene für Kinder Nasenabstrich mit der Los Nummer 2006491 haben, um das Produkt sofort einzustellen. Werfen Sie ein verbleibendes Produkt weg und kontaktieren Sie das Unternehmen [email protected] für eine vollständige Rückerstattung. "Wir bemühen uns, alle Unannehmlichkeiten zu minimieren, die Verbraucher verursachen können, und verpflichtet sich zu ihrer vollständigen Zufriedenheit", heißt es in der Erklärung des Unternehmens.

Verbraucher mit Fragen zu diesem Rückruf können sich telefonisch unter 800-963-2861 oder per E-Mail an telefonisch [email protected] Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr SOMMERZEIT.

Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie Probleme hatten, die möglicherweise mit der Verwendung dieses Produkts zusammenhängen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister.

Sie können auch unerwünschte Reaktionen oder Qualitätsprobleme im Zusammenhang mit dem Produkt zum Produkt meldenMedwatch Adverse Event Reporting Program von FDA online. Sie können auch per E -Mail oder mit Fax per zuerst tunHerunterladen des Berichtsformulars (oder rufen Sie 800-332-1088 an, um einen anzufordern) und füllen Sie es dann aus und senden Sie sie an die Adresse im vorberateten Form oder per Fax auf 800-FDA-0178 zurück.

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