If You See This on Your Supplement Label, Stop Taking It Now, FDA Warns
The agency is warning the products contain potentially dangerous hidden ingredients.
Dank ihrer selbstangebotenen Vorteile kann das Nehmen eines täglichen Ergänzungsmittels wie ein einfacher Weg, um Ihnen dabei zu helfen, auf Ihrer Gesundheit zu bleiben. Aber ob Sie nach einem suchenImmunsystem Boost. Oder ein Weg, um Ihr Herz in gutem Zustand zu halten, gibt es eine Chance, dass Sie möglicherweise nicht bekommen, was Sie als am besten bezahlen, um Ihre Gesundheit in schlechtem Risiko anzunehmen. Nun, die Food & Drug Administration (FDA) warnt, dass Kunden aufhören sollten, zusätzliche Ergänzung mit bestimmten Wörtern auf ihrem Etikett einzunehmen. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Produkte Sie in den Weg bringen könnten.
VERBUNDEN:Wenn Sie diese populäre Ergänzung einnehmen, könnte es Albträume verursachen.
Ergänzungen sind nicht immer garantiert effektiv oder sicher.
Es kann leicht anzunehmen, dass dasNahrungsergänzungsmittel Flaschen Sie sehen auf Regalen und online-online, enthalten ein vertrauenswürdiges Produkt, das auf der reinen Größe der Branche allein basiert. Nach Daten der Zentren für Krankheitssteuerung und -prävention (CDC) berichteten 57,6 Prozent der Erwachsenen im Alter von 20 Jahren in den letzten 30 Tagen in den letzten 30 Tagen im Jahr 2017-2018. Trotz ihrer breiten Verwendung hat die Forschung gezeigt, dass dieQualität der angeblich vorteilhaften Pillen kann wild inkonsistent sein: Eine Studie, die in der veröffentlicht wurdeJournal der klinischen Schlafmedizin 2017 fand das heraus31 Melatonin-Ergänzungen. Getestet, 71 Prozent von ihnen unterschieden sich von ihren angekündigten Beträgen, von 478 Prozent mehr bis 83 Prozent weniger als ihre Beschriftungsansprüche.
Dies kann daran liegen, dass der Prozess, mit dem die Nahrungsergänzungsmittel schließlich auf dem Markt enden, sich auch ganz von dem Weg unterscheidet, der von der Verschreibungspflichtigen- und über-the-The-Counter-Medikamente (OTC) -Medikamente einnehmen müssen. Im Gegensatz zu genehmigten Drogen, nur die FDATests Ergänzungen zur Sicherheit Nachdem sie veröffentlicht wurden und ist "nicht befugt, Nahrungsergänzungsmittel für Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen, bevor sie vermarktet werden."
Glücklicherweise gibt es einfache Möglichkeiten, wenn einSpezifische Ergänzung wurde überprüfteinschließlich ein Gütesiegel von derPharmakopialkonvention der Vereinigten Staaten auf dem Etikett eines Produkts gepostet. Das kleine grüne und gelbe "USP-verifizierte" Siegel zeigt, dass der Artikel unabhängig voneinander geprüft und entschlossen ist, frei vonSchädliches Maß an Verunreinigungen oder Zutaten und "wurde gemäß den FDA-aktuellen Produktionspraktiken mit sanitären und gut kontrollierten Verfahren hergestellt."
Die FDA warnt, um Ergänzungen von einem Unternehmen aufzuhören, das diese beiden Wörter auf ihrem Etikett verwendet.
Nun scheint es noch einige Produkte auf dem Markt vorhanden, die möglicherweise gesundheitliche Risiken schaffen könnten. Am 20. April hat die FDA eine Warnung veröffentlicht, dass alle Nahrungsergänzungsmittel mit Variationen der Wörter verwendet werden"Artri" oder "ortiga" In ihren Namen, die auf Etiketten gedruckt werden, sollten nicht gekauft oder verwendet werden.
Die Produkte, die zur Behandlung von Arthritis, Muskelschmerzen, Osteoporose, Knochenkrebs und anderen Bedingungen vermarktet werden, werden auf Websites verkauft, darunter Amazon und bestimmte Einzelhandelsgeschäfte in den USA
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Die Ergänzungen könnten gefährliche nicht belastete Inhaltsstoffe enthalten, die ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen.
Nach der Warnung hat die vom FDA durchgeführte Labortests die Ergänzungen gefundenenthalten aktive Drogenzutaten nicht auf ihren Etiketten aufgeführt. Die Liste umfasst Dexamethason, ein Kortikosteroid, das den Blutdruck, psychiatrische Probleme und Knochenschäden verursachen kann, insbesondere wenn die langfristige Verwendung plötzlich angehalten wird; methocarbamol, a muscle relaxant that can cause low blood pressure, dizziness, and sedation; und Diclofenac-Natrium, ein nichtsteroidales, entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das die Agentur warnt, kann "ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall sowie schwerwiegende Magen-Darm-Schäden, einschließlich Blutungen, Ulzerationen und tödliche Perforation, verursachen of the stomach and intestines."ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Besides the risks presented by the undeclared drugs themselves, they also pose a serious risk of interaction with other medications or OTC drugs that could have significant health consequences. The agency specifies the list of products that were found to contain the unlisted ingredients during testing so far includes Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey, and Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte. However, this likely means that other items produced by the company could also be contaminated.
"Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet sind, die als verborgene Drogenzutaten festgestellt werden, dass die meisten derzeit die meisten guter Fertigungspraktiken eingehalten werden, um Produktqualität und Sicherheit sicherzustellen," Die FDA warnt. "Daher sollten die Verbraucher davon ausgehen, dass die Fertigungsprozesse für Artri- und Ortiga-Produkte bei der Bereitstellung konsistenter Wirkstoffmengen unzuverlässig sind oder die Einführung unbekannter Chemikalien oder andere Verunreinigungen verhindern."
Hier sollten Sie tun, wenn Sie die Ergänzungen gekauft haben oder eingenommen haben.
Leider sagt die FDA, dass es Berichte über nachteilige gesundheitliche Effekte erhalten hat, die möglicherweise mit der Nutzung der Ergänzungen verbunden sind - einschließlich der Lebertoxizität und des Todes - daErstes erteilt eine Warnung Über ein Produkt des Unternehmens am 5. Januar 2022. Die Agentur sagt, dass die Untersuchung der Produktverteilung des Produkts läuft und sagt, dass bestimmte Unternehmen gegen den Verkauf der Ergänzungen gewarnt hat und dass es "zusätzliche Vollstreckungsschritte einnehmen kann, die Warnbuchstaben enthalten können , seizure, injunction, or criminal charges" against the producer.
The agency advises that anyone who may be experiencing adverse health effects from taking the supplements should report it to their healthcare provider or doctor immediately. They should also report it to the FDA's MedWatch Safety Information and Adverse Event Reporting Program by completing and submitting a form online. Report forms can also be downloaded, completed by hand, and submitted by fax to 1-800-FDA-0178.
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