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Diejenigen von uns, an denen er leidenRückenschmerzen und Muskelschmerzen haben eine Vielzahl von Medikamenten, sowohl verschreibungspflichtig als auch über den Zähler ausprobiert, um das Unannehmlichkeiten zu lindern. Wenn Sie jedoch alle Medikamente verwenden, die Ihr Arzt verschrieben hat, möchten Sie über den neuesten Rückruf herausfinden, der ein Medikament beinhaltet, das mit einem bekannten Karzinogen kontaminiert sein kann. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Pillen gezogen werden, und was Sie tun sollten, wenn Sie diese Medikamente zu Hause haben.

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Am 21. MärzPharma-Konzern Sandoz Inc. kündigte an, dass er einen landesweiten Rückruf von 13 Lots von Orphenadrin Citrat 100 mg Extended Release (ER) Tablets erteilte, nach einer Release, die auf der US-amerikanischen Food & Drogenverwaltung (FDA) am 22. März veröffentlicht wurde. Die Anwesenheit von a In den letzten Tests wurde "Nitrosaminverunreinigung" gefunden. Nitrosamine haben das Potenzial, Krebs zu verursachen, weshalb die FDA auf Nitrosamin von 26,5 ng / Tag ein akzeptables Nitroamin (ADI) einnehmen. Die getestete Orphenadrincitrat übertraf diesen Betrag.

Sandoz hat jedoch keine Berichte über kranke Effekte von Kunden erhielt, die dieses Medikament nutzen.

Orphenadrin Citrat ist ein generisches Medikament, das istden Menschen vorgeschrieben Leid an Muskelkrämpfen oder Schmerz, laut Webmd. Die Site stellt fest, dass es bei Patienten neben der Ruhe- und Physiotherapie verwendet wird. Möglicherweise wurden diese Medikamente unter dem Markennamen Norflex verschrieben worden. Dieser Rückruf gilt jedoch spezifisch auf Pillen, die von Sandoz Inc. - und nur auf die Orphenadrin Citrat 100 mg ER-Tabletten erzeugt.

Die von Sandoz abgerufenen 13 Lose wurden zwischen dem August 2019 und dem April 2021 an Kunden versendet. Sie finden eine vollständige Liste der Lots auf der mit der FDA-Site, einschließlich der Herstellung und Verfallsdaten jedes betroffenen Produkts.

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Die FDA begann, branchenweit akzeptable Grenzwerte zu setzenNitrosaminverunreinigungen in Medikamenten Im Jahr 2020, nach dem Abschnitt der Website der Agentur, der diesem laufenden Problem gewidmet ist. "Nitrosaminverunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über ein akzeptables Niveau und über längere Zeiten ausgesetzt sind, aber eine Person, die ein Medikament nimmt, das täglich mit Nitrosaminen in den annehmbaren täglichen Einlasslimiten enthält, ist seit 70 Jahren täglich täglich Es wird nicht erwartet, dass es ein erhöhtes Krebsrisiko hat ", erklärt die FDA.

Medikamente, die in der Vergangenheit aus dem Markt für Nitrosamin-Verunreinigungen gezogen wurden, umfassen Sodburn-Medikamente Ranitidin (Volksverkauf als Zantac) und dieDiabetes Medikamente Metformin..

Wenn Sie die zurückgerufenen Orphenadrin Citrate 100 mg ertabletten eingenommen haben, sollten Sie die Verwendung sofort einstellen. Sie sollten aber auch "sofort mit ihrem Arzt konsultieren, um ein weiteres Rezept zu erhalten." Die Freigabe fördert Patienten, die glauben, dass sie negative gesundheitliche Auswirkungen haben, um auch mit ihrem Arzt zu sprechen. Mit der FDA können Sie auch ein Problem mit einem Medikament mit einem Medikament meldenMEDWATCH Nachteilige Ereignisberichterstattung.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB.

Um die Sandoz-Orphenadrin Citrat 100 mg er Tabletten zurückzugeben, können Sie den Anrufermanagement-Management Sedgwick anrufen oder per E-Mail anrufen, mit Kontaktinformationen, die in der FDA-Version bereitgestellt werden.

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