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Bevor Sie Ihre nächste Pille aufgeben, möchten Sie vielleicht genauer ansehen. Verbraucher, die eines von zwei gemeinsamen Medikamenten einnehmen, haben in dieser Woche eine dringende Sicherheitswarnung erhalten, nachdem die US-Food and Drug Administration (FDA) berichtet hatUnternehmen hatte einen großen Mix-Up. Infolgedessen haben sie einen landesweiten Rückruf an Tabletten von Sildenafil (ein übliches erektile Dysfunktionsmedikament) und Trazodon (ein gemeinsamer Antipressivum) aufgrund eines Verpackungsfehlers (einem gemeinsamen Anti-Depresant) herausgegeben. Lesen Sie weiter, um zu sehen, ob sich Ihre Medikamente betroffen sind, und checken Sie heraus, ob Ihre Medikamente beeinträchtigt werden könnenWenn Sie diese OTC-Medikamente täglich verwenden, sehen Sie einen Arzt.

Die fraglichen Medikamente wurden von der Firma Avkare hergestellt und unter demselben Markennamen vermarktet. Der Rückruf wurde am 9. Dezember ausgegeben, "aufgrund eines Produktmixes der aufgelisteten zwei getrennten Produkte, die während der Abfüllung in einer 3RD-Partei-Einrichtung versehentlich zusammengepackt sind."

Während der Hersteller noch keine nachteiligen Berichte erhielt, werden beide Drogen möglicherweise mit potenziell "ernsthaften Gesundheitsrisiken" geliefert, wenn sie von den Verbrauchern mit zugrunde liegenden medizinischen Fragen, den FDA-Noten aufgenommen werden. Sildenafil, der Wirkstoff in Viagra, kann mit Nitraten in anderen Medikamenten interagieren, was dazu führt, dass der Blutdruck eines Patienten gefährlich gesenkt wird. Nitrate werden häufig in gefundenBehandlungen für Diabetes., Bluthochdruck und Herzkrankheit. Inzwischen kann das Nehmen von Trazodon zu Sedierungen, Schwindel und verschwommenen Sehen führen, wobei alle Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit größerer Schwere sind.

Das fehlerhafte Sildenafil sind oval-förmige 100-mg-Tabletten in 100 Grafenflaschen mit Losnummer von 36884, NDC-Nummer 42291-748-01 und einem Ablaufdatum von 03/2022. Die fehlerhaften Trazodon-Flaschen sind ebenfalls 100 mg-Tabletten, aber kreisförmig, in 1.000 Grafenflaschen, mit Losnummer von 36783, NDC-Nummer 42291-834-10 und einem Ablaufdatum von 06/2022. Es ist bekannt, dass sie an Händlern und Großhändler versendet wurden, bevor sie bundesweit verteilt sind.

Neben der Doppelprüfung Ihrer Flasche sollten alle Patienten, die Nebenwirkungen auf ihre Medikamente erleben, ihren Arzt oder den Gesundheitsdienstleister so schnell wie möglich wenden. Lesen Sie weiter für andere zurückgerufene Produkte, die Sie zu Hause haben könnten, und checken Sie nach mehr Sicherheit, warumWenn Sie dieses Medikament verwenden, müssen Sie jetzt mit Ihrem Arzt sprechen.

Lesen Sie den Originalartikel aufBestes Leben.

Ende November ARECALL wurde für drei verschiedene Telefonladegeräte ausgestellt Von Towsleys: Die 3-in-1-Qi-Ladegeräte, Powerbanken und Reisewände-Ladegeräte, gemäß einer Mitteilung der US-amerikanischen Consumer-Produktsicherheitskommission (CPSC). Zum Zeitpunkt des Rückrufs,Towsleys hatte zwei Berichte erhalten Von diesen Ladegeräten und Netztagen, die überhitzt und Feuer verursachen, wobei ein Benutzer den Sachschaden auf 6.000 US-Dollar berichtete. Glücklicherweise gab es bislang keine bekannten Verletzungen.

Der CPSC sagt jemand miteiner dieser Telefonladegeräte sollte aufhören, es zu benutzen undWenden Sie sich an Tausdeys. Anweisungen zur ordnungsgemäßen Entsorgen der abgerufenen Produkte. Und für mehr überraschende Gefahren, die möglicherweise in Ihrem Haus lauert, wissen Sie dasWenn Sie diesen Akku in Ihrem Zuhause haben, können Sie ein Brand haben.

Eine bestimmte Kerzenmarke, die ausschließlich bei Dollarzienstäbchen landesweit verkauft wird, kann gefährlicher sein als Ihr durchschnittlicher brennbarer Gegenstand. Laut einem Dezember 2 erinnert sich der von der CPSC ausgestellten Ankündigung, die sicheren Düfte 2-1 friedliche Stream / MondlichtwellenKerze kann ungewöhnlich hohe Flammen austreten, möglicherweise dazu, dass die Glaskatze des Kerzes zu brechen ist. Zum Rückrufdatum gab es zwei Vorfallberichte der Kerzen, die genau das tun, aber keine Verletzungen wurden berichtet.

Ca. 143.000 der Kerzen, produziert von ADCO TRADING Inc., wurden im Dollar-Baum zwischen Jul. 2020 und 20. September verkauft. Jeder mit einem der Kerzen zu Hause "solltesofort aufhören zu benutzen [IT] "und kontaktieren Sie den Dollar-Baum für eine vollständige Rückerstattung, die CPSC-Berichte. Und für mehr mögliche Gefahren in Ihrem Zuhause prüfen SieWenn Sie diesen Druckkocher verwenden, müssen Sie jetzt aufhören.

Früher im Dezember Flower Foods, Inc.freiwillig erinnert ihr Canyon Bakehouse Mountain White Bread und Canyon Backhouse alles Bagels wegenmögliche Glutenkontamination., obwohl er ausdrücklich als "100-prozentige Vollkorn-glutenfreie Bäckereierzeugnisse" vermarktet wurde.

Es ist alarmierend, vor allem, weil beide vom Rückruf betroffenen Produkte wahrscheinlich von Personen mit medizinischen Aversionen gekauft werden, auf Gluten. „Der Verbrauch dieses Produkts durch Menschen mit einer Weizenallergie, Zöliakie oder Gluten oder Weizen Empfindlichkeit schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit oder schwere allergische Reaktionen hervorrufen kann“, erklärte die FDA in derProdukte Rückruf. Und für regelmäßigere Rückruf Nachrichten,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Aber das ist kaum die einzige mislabeled Lebensmittel, die Sie benötigen meiden. Die US-Lebensmittelsicherheit und Kontrolle Service (FSIS) hat Ende November die 10-Pfund-FälleMarys Voll Gekochte Hähnchenbrustgemacht, von Tarantino Großhandel Foods Distributor in San Diego, Kalifornien, waren (trotz ihres Namens)ungekochten.

„Diese Elemente Institution Standorte in Kalifornien ausgeliefert wurden und direkt an Endkunden verkauft“, der Bericht des FSIS liest. Und für einen geliebten Kauf, die tatsächlich eine Gefahr sein könnte, überprüfenWenn Sie dieses von Walmart gekauft, Werden Sie es jetzt Rid.