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Ihre verschreibungspflichtigen Medikamente sollen Ihre Gesundheitsprobleme behandeln, aber wenn Sie ein häufig vorgeschriebenes Medikament einnehmen, könnte es tatsächlich Ihr Wohlbefinden in Gefahr bringen. Am 9. März gab die Lebensmittel- und Medikamentenverwaltung (FDA) den Rückruf vonDie Spironolacton-Tabletten eines UnternehmensEin Medikament verwendete häufig zur Behandlung von hormonellen Ungleichgewichten, Wasserretention und Bluthochdruck aufgrund potenziell gefährlicher und unbeabsichtigter Wirkung.

In der Mitteilung des Medikaments ergab das FDA, dass vier viele Bryant Ranch-Prepack-Spironolakton-Tabletten vom Markt gezogen worden seien, weil die Marke 50 mg. Tabletten und 25 mg. Tabletten können in die falschen Container eingesetzt worden sein, dh Benutzer könnten versehentlich die Hälfte oder Verdopplung ihrer beabsichtigten Dosis. Diejenigen, die die Hälfte ihrer beabsichtigten Dosis erhalten . Diejenigen, die doppelt so groß sein, dass ihre beabsichtigte Dosis eine Kaliumspanne erleben könnte, die "lebensbedrohlich sein könnte". Die FDA stellt fest, dass Einzelpersonen, die Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) -Hemmitoren (RAAS) oder Personen mit Nierengesundheitsproblemen nutzen, auf dem größten Risiko für Komplikationen sind.

Die betroffenen 25-mg. Tabletten haben Losnummern 148969, 148791, 148991, 148791, 148991 und ein Ablaufdatum vom 31. Juli, 2022, geschrieben als "7/31/2022". Die betroffenen 50-mg. Tabletten haben viel Nummer 148992 und ein Verfallsdatum vom 31. Mai, 2022, geschrieben als "5/31/2022". Fotos der Produktverpackung sind in derFDA RECALL HINWEIS..

Wenn Sie über dieses abgerufene Medikamente zu Hause haben, wird Bryant Ranch Prepack mit Ihnen per E-Mail kontaktiert und Anweisungen zur Rückgabe der betroffenen Produkte bereitgestellt. Sie können die Firma auch von Montag bis Freitag zwischen 18:30 Uhr von 877-885-0882 anrufen, zwischen 6:30 Uhr und 6 S. mit Fragen.

Das ist nicht das einzige Sicherheitsrisiko, das Sie gerade in Ihrem Haus haben können. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Produkte Sie so schnell wie möglich aufgeben sollten. Und für mehr Gesundheitsgefahren zu Hause,Wenn Sie diese Medikamente haben, gibt es ein "Vergiftungsrisiko", warnen Beamte.

Am 21. Februar gab die Consumer-Produktsicherheitskommission (CPSC) den Rückruf von21.400 Pakete von Dr. Reddy Rezept-Medikamenten. Der Rückruf wurde initiiert, nachdem er entdeckt wurde, dass die Verpackung der Medikamente nicht kinderfest war und somit ein Risiko einer Vergiftung darstellen konnte.

Diezurückgerufene Medikamente. umfassen 100 mg. Imatinib Mesylat-Tabletten, 400 mg. Imatinib Mesylat-Tabletten, 50-mg. Pregabalin-Kapseln, 75 mg. Pregabalin-Kapseln, 100 mg. Pregabalin-Kapseln, 150 mg. Pregabalin-Kapseln, 800 mg. Sevelamer Carbonat-Tabletten, 5-mg. Tadalafiltabletten und 20 mg. Tadalafil-Tabletten. Wenn Sie die von dem Rückruf zu Hause betroffenen Medikamenten haben, können Sie Dr. Reddys AT 888-375-3784 oder online unter www.drrreddys.com in Verbindung setzen, um eine Rückerstattung zu erhalten. Und für die neuesten Gesundheitsnachrichten direkt an Ihren Posteingang geliefert,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Die FDA gab am 16. Februar bekannt, dass Adams Geheimnis hattezog seine Adams geheime Zusatzfestigkeit 1500 Tabletten Und Adams geheime extra streng 3000 Tabletten vom Markt. Die Nahrungsergänzungsmittel, die für männliche Verbesserung verwendet werden, können möglicherweise gewesen seinmit Sildenafil und / oder Tadalafil kontaminiertDie Wirkstoffe in der Rezept-Erektions-Dysfunktion-Medikamente. Die Einbeziehung dieser Inhaltsstoffe könnte ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen, insbesondere unter denjenigen, die Nitratmedikamente einnehmen. Wenn Sie die betroffenen Ergänzungen zu Hause haben, empfiehlt die FDA, dass Sie aufhören, sie sofort aufzunehmen und sie in den Laden zurückzugeben, von dem sie gekauft wurden. Und für mehr Sicherheitshinweise, die sich in einfachen Anblick verstecken,Wenn Sie dabei Ihr Essen kochen, halten Sie jetzt an, sagt FDA.

EINVolksmassagegerät wurde abgerufen Ende Januar, nachdem es entdeckt wurde, dass das Gerät überhitzen und Feuer fangen könnte. Am 28. Januar kündigte die FDA an, dass der WAHL Deluxe-Wärmetherapie-Massagegerät, das Modell 4212 waraufgrund von Brandbedenken zurückgerufen. Wenn Sie dieses Massagegerät zu Hause haben, wenden Sie sich an WAHL unter 800-767-9245 oder senden Sie das Unternehmen an [email protected] an. Neben dem Helfen, das Gerät kostenlos zurückzugeben, schickt WAHL Ihnen eine Unannehmlichkeitsgebühr von 10 US-Dollar.

Es sind nicht nur Menschen, die ernsthafte Konsequenzen erleiden könnten, um Produkte zu verwenden, die dazu bestimmt sind, sie gesund zu halten. Nach A.USA heute Einfacher Bericht, fast 1.700 Hunde-Todesfälle waren anekdotal mit Bayer verbunden Seresto Floh und Tick Collar und 75.000 Nebenwirkungen wurden der Umweltschutzbehörde (EPA) berichtet. Das Produkt wurde jedoch nicht abgerufen. Und wenn Sie Ihre Haustiere schützen möchten, eignen Sie sich das Wenn Sie Ihr Haustier ein Füttern, dieses Essen, sind Sie beide in Gefahr, sagt FDA .