Es gibt eine neue Warnung über diesen OTC-Schmerzeinlagerung, sagt FDA
Stellen Sie sicher, dass Sie Ihr Kabinett für dieses zurückgerufene Medikament überprüfen.
IhreMedikamentenkabinett ist wahrscheinlich gefüllt Mit verschiedenen Schmerzmittel- und Über-the-Counter-Medikamenten (OTC) -Medikamente auf Standby, wann immer Sie sie brauchen, aber es könnte auch versteckte Gefahren lauern. Es ist wichtig, Ihre Medikamente im Hinblick auf neue US-amerikanische Nahrungsmittel- und Drogentierverwaltung (FDA) über Medikamente über Drogen zu überprüfen, die Sie gefährdet. In der Tat erwähnt eine kürzlich durchgeführte FDA-Ankündigung einen der am häufigsten verwendeten OTC-Schmerzmittelreiniger. Lesen Sie weiter, um zu sehen, ob Sie dieses Medikament in Ihrem Schrank haben, und für mehr Medien, um zu vermeiden,Wenn Sie diese Medikamente nehmen, haben die US-amerikanischen Beamten eine neue Warnung für Sie.
Die FDA gab einen Rückruf für fast 200.000 Flaschen Acetaminophen bekannt.
Die FDA kündigte am 2. April an, dass A-S-Medikationslösungen, LLM (ASM) istfreiwillig an fast 200.000 Flaschen erinnern von Acetaminophen extra streng 500 Milligrammtabletten. Die zurückgerufenen Medikamente kamen in weißen, 100-Zoll-Flaschen aus Kunststoff und wurden in den Gesundheitswesentlichen Kits eingeschlossen, die an Mitglieder von Humana, einer amerikanischen Krankenkasse, verteilt wurden. Diese Kits umfassten auch eine Flasche Handdesinfektionsmittel, eine wiederverwendbare Gesichtsmaske, ein Beutelhustenabfälle, ein digitales Thermometer und 50 Einweghandschuhe. Und für mehr Acetaminophen Gefahren,Wenn Sie Tylenol mit diesem nehmen, ist Ihre Leber in Gefahr, Experten sagen.
Das Medikament wurde aufgrund von Fehlkribbeln abgerufen.
Nach Angaben der FDA werden diese Flaschen abgerufen, da sie "ein unvollständiges Rezept-Medikamentenetikett enthalten, und nicht das erforderliche Etikett von OTC-Medikamenten-Fakten." Die Medikamente, die wahrscheinlich zwischen dem 14. Januar und dem 15. März landesweit verteilt wurden, haben nur ein kurzes Rx-Medikamentaufkleber an der Außenseite der Flasche, was "fehlt das volle OTC-Arzneimittel-Fakten-Diagramm, entsprechend der Ankündigung der Rückruf. Die FDA sagt OTC-Medikamente, diemüssen sich an das Etikett des Medikaments festhalten müssen folgende Informationen einschließen: Die Wirkstoffe des Produkts, einschließlich der Menge in jeder Dosiereinheit; der Zweck des Produkts; die Anwendungen (Indikationen) für das Produkt; Spezifische Warnungen, einschließlich, einschließlich, wenn das Produkt unter keinen Umständen verwendet werden sollte, und wenn es angemessen ist, mit einem Arzt oder Apotheker zu konsultieren; Dosierungsanleitung; und die inaktiven Zutaten des Produkts.
Laut einer Erklärung von Humana erhielten ca. 16.000 Humana-Mitglieder falsch lagerte Flaschen. "Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle gesundheitswesentlichen Kits betroffen waren, und der Rückruf war nicht mit der Sicherheit des Arzneimittels selbst zusammenhängt. ein Sprecher für Humana erzählteBestes Leben. Und für mehr nützliche Informationen, die direkt an Ihren Posteingang geliefert werden,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.
Dieses Etikett kann dazu beitragen, schwere Komplikationen zu vermeiden.
Ohne ein richtiges Warnschild könnte dieses OTC-Medikament schädlich missbraucht werden. Wenn zum Beispiel die Verbraucher mehr als die empfohlene Dosis Acetaminophen (der auf das Etikett enthalten sein sollte) dauern, könnten sie die Gefahr von Leberschäden haben. Die FDA stellt auch fest, dass die Verbraucher sich bewusst sein müssen, wenn sie in diesem Medikament allergisch gegen einen Wirkstoff sind, der auch auf einem vollständigen Etikett aufgeführt worden wäre. Nach Angaben der FDA hat ASM noch nicht "Berichte über unerwünschte Ereignisse mit diesem Rückruf erhielt." Und für mehr FDA-Warnungen,Wenn Sie diese Ergänzungen zu Hause haben, sagt die FDA "Zerstöre sie".
Kunden, die dieses Produkt haben, werden gebeten, es zurückzugeben.
Die FDA sagt, dass ASM seine Händler und Kunden per E-Mail per E-Mail benachrichtigt und die Rückgabe aller abgerufenen Produkte arrangiert. Wenn Sie dieses Produkt haben, fragt ASM, dass Sie "mithilfe der Verwendung aufhören und in vorgekannten Rendite-Mailern zurückzutreten, die von ASM oder Distributoren bereitgestellt werden." Wenn Sie Fragen haben, können Sie sich an den Kundenservice von Asm wenden, und wenn Sie Probleme erleben, die Sie für ein Ergebnis der Verwendung dieser zurückgerufenen Medikamente erfahren, sollten Sie mit Ihrem Arzt oder einem Gesundheitsdienstleister sprechen. Die FDA bitten auch, dass "Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme mit der Nutzung dieses Produkts" an das gemeldet werdenFDA-MedWatch-unerwünschter Ereignisberichterstattung Programm. Und für mehr OTC-Medikamentenbedenken,Wenn Sie diese OTC-Medizin mehr als zweimal pro Woche einnehmen, sehen Sie einen Arzt.
