Good Lifestyle

Da Tausende von Amerikanern steigen, um zu bekommengegen Covid geimpft.Die gemeldeten Daten eines pharmazeutischen Unternehmens haben Bedenken mit seinem nicht-noch nicht genehmigten Impfstoff ausgelöst. Es wurde am Montag, dem 22. März, angekündigt, dass der Astrazeneca-Oxford Covid-Impfstoff-Impfstoff-Oxford-Covid-Impfstoff-, der weltweit bereits verabreicht wurde - weltweit - 100 Prozent gegen Krankenhaus- und schwere Erkrankungen in den klinischen Studien. Aber jetzt wurden diese Erkenntnisse in Frage gestellt. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, warum die nationalen Institute of Health (NIH) die Versuchsergebnisse des Unternehmens in Frage stellen, und mehr über COVID-ImpfstoffeTun Sie dies nicht innerhalb von 2 Wochen nach Ihrem Covid-Impfstoff, die Ärzte warnen.

AstraZeneca gab am Montag die Ergebnisse seiner US-amerikanischen Studie an, in der 32.449 Teilnehmer teilnehmen, zwei Drittel davonerhielt zwei Dosen des Impfstoffs mit vier Wochen zwischen Dosen. Die Erkenntnisse behaupteten, der Impfstoff sei 79 Prozent wirksam bei der Verhinderung von Covid-Symptomen. Die Daten zeigten auch, dass der Impfstoff zu 100 Prozent wirksam war, um Krankenhausaufenthalt und schwere Krankheiten zu verhindern.

"Diese Analyse bestätigt den AstraZeneca Covid-19-Impfstoff als dringend benötigte zusätzliche Impfoption, wodurch das Vertrauen bietet, dass Erwachsene aller Altersgruppen von Schutz gegen das Virus profitieren können"Ann Fachy., MD, ein Professor für Medizin und Co-Lead Principal Ermittler für die Prüfungen, sagte in einer Erklärung.

Und um mehr über den Schuss, der Sie mit weniger Nebenwirkungen lässt, checken Sie herausDieser Covid-Impfstoff hat die niedrigste Rate der Nebenwirkungen, Datenshows.

Das National Institute of Allergy- und Infektionskrankheiten von Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) ergab in einer Erklärung dienstags, dass ihre Daten- und Sicherheitsüberwachungsbehörde (DSMB) -Ein unabhängige Gruppe innerhalb des NIH, die klinische Studien - hatfragte die Informationen. von AstraZeneca veröffentlicht. Gemäß einer Pressemitteilung, niaid, biomedizinischer fortschrittlicher Forschungs- und Entwicklungsbehörde (BARDA) und Astrazeneca wurden in Bezug auf die anfänglich freigelassenen Informationen der COVID-19-Impfstoffinformationen kontaktiert.

"Der DSMB exprimierte Besorgnis, dass AstraZeneca veraltete Informationen aus dieser Studie enthalten kann, die möglicherweise eine unvollständige Ansicht der Effizienzdaten bereitgestellt haben," die Anweisung Lesen. "Wir fordern das Unternehmen auf, mit dem DSMB zusammenzuarbeiten, um die Wirksamkeitsdaten zu überprüfen und sicherzustellen, dass die genauesten, aktuellsten Wirksamkeitsdaten so schnell wie möglich öffentlich gemacht werden."

Wie alle anderen Impfstoffe, die in den USA von Moderna, Pfizer, Pfizer und Johnson & Johnson-Autorisierung und Richtlinien für die Verwendung von Astrazeneca-Impfstoff in den USA in den USA genehmigt wurden, werden von der Lebensmittel- und Drogenverwaltung (FDA) und Zentren für Krankheitssteuerung entschieden und Prävention (CDC). Aber als wann das passieren wird, bleibt es jetzt noch zu sehen. Und für mehr aktuelle COVID-Nachrichten,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

"Das ist wirklich das, was Sie einen unverzichteten Fehler nennen. Weil die Tatsache ist: Dies ist sehr wahrscheinlich ein sehr guter Impfstoff, und diese Sache tut ... nichts als wirklicheinige Zweifel an den Impfstoffen werfen, "Niaid DirectorAnthony Fauci., MD, sagte auf ABCsGuten Morgen Amerikaam Dienstag.

"Wenn Sie es ansehen, sind die Daten ziemlich gut, aber wenn sie es in die Pressemitteilung setzen, war es nicht völlig genau", erklärte er. Der DSMB "schrieb eine ziemlich raue Notiz an sie und mit einer Kopie, die mir sagte, dass sie tatsächlich empfanden, dass die Daten, die in der Pressemitteilung waren, etwas veraltet waren und tatsächlich ein bisschen irreführend sein könnten, und wollten, dass sie es richten wollten . "

Weniger als 12 Stunden nachdem der NIH ihre Besorgnis der Daten auf die Daten ergab, veröffentlichte AstraZeneca eine Erklärung zu den am Montag veröffentlichten Nummern. DiePharmazeutisches Unternehmen sagte, die Daten sei "basierend auf einer vorgegebenen Zwischenanalyse mit einer Datenabschaltung vom 17. Februar".

AstraZeneca sagte, sie machten jetzt eine statistische Analyse der Daten, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu bestätigen. "Wir werden sofort mit dem unabhängigen Datensicherheitsüberwachungskarten (DSMB) eingehen, um unsere Primäranalyse mit den aktuellsten Wirksamkeitsdaten zu teilen", erklärte AstraZeneca. "Wir beabsichtigen, die Ergebnisse der Primäranalyse innerhalb von 48 Stunden auszustellen."

Und für mehr aktuelle Impfstoffnachrichten,Deshalb hat die Hälfte der Menschen stärkere Impfstoff-Nebenwirkungen, sagt CDC.

Die Verwendung des Astrazeneca-Impfstoffs wurde vorübergehend von mehreren europäischen Nationen über Bedenken suspendiert worden, an denen er Blutgerinnsel verursachte. Nach der Europäischen Medikamentenagentur (EMA) führte eine Untersuchung undenthüllte eine klare Verbindung zwischen dem Schuss und der Blutgerinnung Am 18. März haben die meisten Länder den Rollout des Impfstoffs wieder aufgenommen.

AstraZeneca sagte, der DSMB führte eine spezifische Überprüfung möglicher Gerinnungsfragen durch und fand keine Daten, die sie besorgt haben. "Die DSMB fand kein erhöhtes Risiko für Thrombose oder Ereignisse, die durch Thrombose," AstraZeneca's Mar. 22 Pressemitteilung, gekennzeichnet.

Und wenn Sie planen, jederzeit in Rechnung zu werden,Tun Sie dies nicht zwei Stunden vor oder nach Ihrem Impfstoff, würden Ärzte warnen.