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Während Ergänzungen sollen, um die Einzelpersonen zu halten, die sie gesund nutzen, leben sie nicht immer das Versprechen auf dem Etikett. In der Tat wurde gerade eine beliebte Ergänzungsmarke mit einem Potenzial gekennzeichnetGefahr für die Gesundheit durch die Lebensmittel- und Drogenverwaltung (FDA). Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob ein Produkt in Ihren Schränken Sie gefährdet. Und für mehr Sicherheitsgefahren, um das Löschen von zu lenken,Die FDA hat gerade eine neue dringende Warnung über dieses abgefüllte Wasser ausgestellt.

Am 3. April kündigte die FDA an, dass Hi-Tech Pharmaceuticals hattenfreiwillig erinnert an 13 seiner Ernährungsergänzungen aufgrund potenzieller Allergenkontamination. Die betroffenen Produkte sind die APS-Isomorph-Bananen-Creme-Pie der Marke in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph-Schokoladen-Fudge in 2-lb. Größe; APS Isomorph-Schokoladenmilchshake in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Cinnamon Graham Cracker in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph-Kekse n Creme in 1-lb., 2-lb und 5-lb. Größen; APS Isomorph Neapolitaner Eis in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Orange Creamsicle in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Smores in 2-lb. Größe; APS Isomorph Erdbeermilchshake in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Vanille Milchshake in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Honig-Müsli in 2- und 5-lb. Größen; Und IFORCE NUTRITION MASS GAVEZ BROUND SUGAR Ahorn Hafermehlplätzchen in 4,8-lb. und 10-lb. Größen

Die Ernährungsergänzungsmittel wurden vom Markt gezogen, nachdem er entdeckt wurde, dass sie Milch, Eiern, Weizen oder Soja enthalten können, die nicht auf den Etiketten der Produkte offenbart sind. Als solche führen "Menschen, die eine Allergie oder eine schwere Sensibilität gegenüber bestimmten Allergene (Milch, Eier, Weizen & Soja) haben, das Risiko einer ernsthaften oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese Produkte konsumieren", berichtet die FDA.

Wenn Sie eine der betroffenen Produkte zu Hause haben, empfiehlt die FDA, sie für eine volle Rückerstattung an ihren Kaufort zurückzugeben. Sie können auch an den Hi-Tech Pharmaceuticals bei 888-855-7919 an Wochentagen von 9 bis 7 bis 7 Uhr wenden. mit Fragen. Hi-Tech ist nicht das einzige Unternehmen, das kürzlich seine Gesundheitsprodukte vom Markt ziehen musste; Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Medikamente und Ergänzungen Ihre Gesundheit gefährden könnten. Und um mehr mögliche Gefahren zu vermeiden,Wenn Sie dieses Medikament nehmen, sagt die FDA jetzt Ihren Arzt an.

Am 29. März gab die FDA bekannt, dass Antoto-K freiwillig hatteErinnerte an seine Daumen auf 7 rote 70k-Kapsel-Steigerungsergänzungsmittel wegenMögliche Kontamination mit Sildenafil und TadalafilDie Wirkstoffe in vielen verschreibungspflichtigen erektilen Dysfunktionsmedikationen. Neben dieser zur Klassifizierung dieser Ergänzungen als neue, nicht-FDA-genehmigte Medikamente können diese Wirkstoffe ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen, insbesondere bei den Nitrat-Medikamenten. Diejenigen, die Nitrate zusammen mit diesen Zutaten einnehmen, können "[Senkung von] Blutdruck auf gefährliche Ebenen erleben, das lebensbedrohlich sein kann." Wenn Sie die betroffenen Pillen zu Hause haben, warnt die FDA vor dem Einnehmen, und empfiehlt, sie stattdessen zu zerstören. Und für die neuesten Gesundheitsnachrichten direkt an Ihren Posteingang geliefert,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Antoto-k ist nicht das einzige Unternehmen, das mussteZiehen Sie die männlichen Verbesserungsergänzungsmittel In letzter Zeit vom Markt. Am 25. März gab die FDA bekannt, dass S & B Shopper LLC hatteerinnerte sich an seine kaiserlichen extremen 2000-mg-Tabletten Aufgrund der möglichen Anwesenheit von Sildenafil und Tadalafil. Wenn Sie diese Pillen zu Hause haben, empfiehlt die FDA, sie zu zerstören und einen Arzt zu kontaktieren, wenn Sie gesundheitliche Probleme erleben, die mit ihrem Verbrauch verbunden sind.

Eine gemeinsameBlutdruckmedikamente wurde vom Markt gezogen Im März, nachdem er entdeckt wurde, dass es falsch lagernd ist, führt dies möglicherweise zu den Verbrauchern, die mehr oder weniger der Medikamente erhalten, als sie brauchen. Am 24. März derDie FDA erteilte eine Rückrufbeatmung für Alembic Pharmaceuticals, Inc.'s 20-mg Telmisartan-Tablets in 20- und 40-mg. Stärken Die Mitteilung erklärt, dass die 20 mg. Tabletten können in Flaschen mit 40 mg in Flaschen gesetzt worden sein. Pillen und umgekehrt.

„Patienten, die auf einer doppelte Dosis von Telmisartan für eine längere Zeit sein könnte, könnte niedrigen Blutdruck auftreten, die Nierenfunktion verschlechtert, oder eine Erhöhung von Kalium, die lebensbedrohlich sein können“, erklärt der Rückruf. Wenn Sie das Medikament zu Hause haben, empfiehlt die FDA, dass Sie nicht aufhören es kalt Türkei nehmen, sondern in Kontakt mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu erhalten, um sicherzustellen, dass Sie es sicher einnehmen. Sie können auch in Verbindung mit Alembic Pharmaceuticals bei 908-552-5839 an Wochentagen von 9.00 bis 17.00 Uhr erhalten ET oder E-Mail [email protected] mit allen möglichen Fragen. Und wenn Sie wollen zu vermeiden, sich selbst den Weg in Gefahr setzen,Die FDA Nur Ausgestellt eine Salmonellen Warnung für diesen beliebte Grocery Artikel.

Evrysdi, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das verwendete Spinale Muskelatrophie (SMA) bei Erwachsenen und Kindern zu behandeln, wurde am 18. März erinnert, nachdem entdeckt wurde, dass es ein Risiko, dass der sein kann,Medikamente undichte Flasche aus ihrerNach der Consumer Product Safety Commission (CPSC). Der Rückruf betrifft 14.000 Flaschen des Medikaments von Genentech hergestellt, die außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden sollten; das Produktwird von Genentech ersetzt werden Wenn Ihre Flasche undicht. Und für mehr Gesundheitsgefahren in plain sight versteckt,Wenn Sie essen Das ist für Frühstück, hören Sie sofort, FDA sagt.