Wenn Sie dieses Medikament nehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt FDA
Diese Tablette könnte zu schwerwiegenden nachteiligen Gesundheitsereignissen führen, die Beamten warnen.
Die Tabletten oder Kapseln in Ihrem Medikamentenkabinett sollen Gesundheitsprobleme lindern. Aber manchmal können die Pillen, die Sie pumpen, leider den entgegengesetzten Effekt haben - und das ist mit einem Schilddrüsenmedikament der Fall, dass die US-Food & Drug Administration (FDA) gerade einen Rückruf ankündigte.
Mehr als 20 Millionen Menschen in den USA haben einSchilddrüsenerkrankung, der American Thyroid Association (ATA) berichtet. In vielen Fällen werden diese Schilddrüsenerkrankungen mit Medikamenten behandelt. Ihre Schilddrüse, die schmetterlingsförmige Drüse an der Basis des Hals, hilft, viele der Funktionen Ihres Körpers zu regulieren, so dass die Verwaltung von Unregelmäßigkeiten mit Medikamenten mit dem allgemeinen Wohlbefinden von größter Bedeutung ist. Wenn Sie jedoch ein bestimmtes verschreibungspflichtiges Medikament für Ihre Schilddrüse mitnehmen, könnten Sie tatsächlich Ihre Gesundheit beeinträchtigen, je nach einem neuen landesweiten Rückruf. Lesen Sie weiter, um zu lernen, welche Medizin die FDA sagt, dass Sie Ihren Arzt kontaktieren, um Ihren Arzt zu kontaktieren, und um mehr Pillen, die Sie gefährden könnten, checken Sie herausWenn Sie dieses beliebte Vitamin nehmen, halten Sie sofort ein, warnt FDA.
Acella Pharmaceuticals, LLC, hat den NP Thyroid® landesweit zurückgerufen.
Am 30. April kündigte die FDA an, dass Acella Pharmaceuticals, LLC, freiwillig an ein verschreibungspflichtiges Schilddrüsenmedizin namens NP Thyroid® zurückgerufen hatte, das aus Levothyroxin und Liothyronin besteht und für Menschen mit Hypothyreose verwendet wird. Die 15-mg, 30-mg-, 60-mg-, 90-mg- und 120-mg-NP-Thyroid®-Tabletten des Unternehmens sind abgerufen.
Die Medikation wurde landesweit an Großhändler, Apotheken und Gesundheitsbüros verteilt.
"Die anrufenden Produkte sind in 100-Zoll- und 7-Zoll-Flaschen verpackt, sagt die Mitteilung. Die FDA-Ankündigung listet 35 100-Zoll-Flaschen auf, und drei Flaschen mit 7 Zähle unter den zurückgerufenen. Sie können das überprüfenVollständige Liste auf der FDA-Website.
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Das Problem mit den NP THYROID®-Tablets ist, dass sie nicht die richtige Wirksamkeit sind.
Routinesetests fanden heraus, dass die NP Thyroid®-Tabletten weniger als 90 Prozent der markierten Menge an Libyronin (T3) und / oder Levothyroxin (T4) enthalten, was es weniger stark macht und daher weniger wirksam ist.
"Patienten, die für den Hypothyreose (unteraktive Thydroid) behandelt werden, der submit potente NP Thyroid® erhalten, können Zeichen und Symptome der Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) erleben," der Mitteilung auf der Website der FDA warnt. Dazu gehören "Müdigkeit,erhöhte Empfindlichkeit gegen Kälte, Verstopfung, trockene Haut, geschwollenes Gesicht, Haarausfall, langsame Herzfrequenz, Depression, Schwellung der Schilddrüse und / oder ungeklärten Gewichtszunahme oder Schwierigkeit, Gewicht zu verlieren. "
Und für ein anderes Zeichen kann deinen Schilddrüsen aus dem Schluss sein,Wenn Sie dies mit Ihren Augen bemerken, lassen Sie Ihre Schilddrüse überprüft werden, sagen Ärzte.
Es wurden fast 50 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichtet, die sich auf die Schilddrüsenmedikamente beziehen, berichtet.
Zum 30. April wurden 43 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit einem möglichen Link zu NP Thyroid® an Acella gemeldet.
"Es besteht ein vernünftiges Risiko von schweren Verletzungen bei neugeborenen Säuglingen oder schwangeren Frauen mit Hypothyreose, einschließlich frühzeitiger Fehlgeburt, fötaler Hyperthyreose und / oder Wertminderungen an die fetale neuralische und skelettische Entwicklung", erklärt der FDA-Mitteilung.
Außerdem haben ältere Menschen und Patienten mit der zugrunde liegenden Herzerkrankung ein erhöhtes Risiko für "toxische Herz-Manifestationen des Hyperthyrevidismus", wenn sie das abgerufene Medikament einschließlich Herzrhythmus, Palpitationen und Herzschmerzen nimmt.
Und um mehr Dinge aus Ihrem Medikamentenkabinett zu nehmen,Wenn Sie diese Ergänzungen zu Hause haben, sagt die FDA "Zerstöre sie".
Patienten, die NP THYROID® nimmt, sollten nicht aufhören, ihn zu nehmen, ohne ihren Arzt zu kontaktieren.
Acella arbeitet daran, jemanden zu benachrichtigen, an dem sie das Medikament verschifft haben, um die Verteilung der fraglichen NP THYROID®-Tablets zu stoppen. Gemäß der Bekanntmachung sollten "Patienten, die derzeit NP thyroid® von den Los abgerufen werden, nicht die Verwendung einstellen, ohne ihren Gesundheitsanbieter für weitere Anleitungen und / oder ein Ersatzrezept zu kontaktieren."
Jeder mit Fragen zum Rückruf sollte ACAA-Pharmazeutika [email protected] per E-Mail senden oder die Vertreter des Unternehmens bei 1-888-424-4341 anrufen. Das MEDWATCH-MEDWATCH-Berichtsprogramm von FDA sammelt weitere Berichte zu Nebenwirkungen oder anderen Problemen mit dem zurückgerufenen Medikament.
Und aus einem anderen Grund, Ihren Arzt zu sehen,Wenn Sie das nicht aufhören können, nachts zu tun, bringen Sie Ihre Schilddrüse überprüft.
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