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Reaktionen zu erwarten sindnach jedem COVID Impfstoff, Wie sie von dem Center for Disease Control and Prevention (CDC), vorausgesetzt, dass Ihr Körper arbeitet hart zu bauen Immunität deutlich gemacht. Allerdings Berichte von einigen sehr seltenen, aber gefährlichen Reaktionen zu erhöhen, wie Blutgerinnung, haben die Menschen zunehmend unruhig in den letzten Wochen. Johnson & Johnson und Astrazeneca: Agenturen haben Einblick in Berichte der Blutgerinnung nach zwei verschiedenen COVID Impfstoffe begonnen. Bei der Betrachtung der Daten sucht, gibt es eine klare Gemeinsamkeit zwischen der kleinen Zahl von Menschen, die Blutgerinnsel nach diesen Impfstoffen bekommen haben. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was dieser Empfänger gemeinsam hat, und für mehr auf Impfstoff Nebenwirkungen,Moderna verursacht diese Reaktion in 82 Prozent der Menschen, neue Studie sagt.

Sechs Personen habenerfahrene Blutgerinnung nach Erhalt einer dosierten Impfstoff Johnson & Johnson in den USA,Die New York Times berichtet. Alle sechs waren Frauen im Alter zwischen 18 und 48, die den entwickelten Blut innerhalb von einer bis drei Wochen nach der Impfung Blutgerinnung. Die Blutgerinnung ist auch als eine seltene Reaktion nach dem Zeneca COVID Impfstoff berichtet worden, die in den USA Nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), die meisten von ihnen noch nicht verfügbar istFälle bei Frauen aufgetreten unter dem Alter von 60 innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung.Christian Bogdan, Ein Mitglied des in Deutschland Impfstoff Ausschuss, sagte Reuters, dass dieGefahr der Blutgerinnung war bei Frauen im Alter zwischen 20 und 59, beobachtete zwischen vier bis 16 Tagen nach dem AztraZeneca Impfstoff erhält am höchsten. Und für mehr Reaktionen in Bezug auf,Wenn 1 dieser 3 Körperteile Startet Anschwellen Nach Ihren Vaccine, einen Arzt rufen.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese extrem seltene Reaktionen. Wie Reuter weist darauf hin, ist das Risiko von Frauen Blutgerinnung von der Einnahme von oraler Kontrazeption vier Frauen aus 10.000 eine weit höheren Zahl als das, was bisher nach diesen COVID Impfstoffen gesehen wird. Nach Angaben der CDC, fastsieben Millionen Menschen erhalten haben der Johnson & Johnson-Impfstoff in den USA und haben nur sechs Menschen angeblich Blutgerinnung erfahren. In einer Erklärung, 13. April Johnson & Johnson sagte, sie Kenntnis von einer „extrem seltenen Störung, die Menschen mit Blutgerinnseln in Kombination mit niedrigeren Thrombozyten in einer kleinen Anzahl von Personen“ ist, die ihren COVID Impfstoff erhalten haben.

Auf die gleiche Note, nur 169 Blutgerinnungs Fälle nach dem Zeneca Impfstoff wurden von 34 Millionen Dosen an die EMA berichtet verabreicht. „Die berichteten Kombination von Blutgerinnseln und niedrigen Blutplättchen sehr selten ist, und der Gesamtnutzen des Impfstoffs bei der Verhinderung COVID-19 überwiegt die Risiken von Nebenwirkungen“, stellte der EMA in seinem Bericht. Und für mehr aktuelle Informationen,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Die CDC und die US-Food and Drug Administration (FDA) haben sich zusammengeschlossen, eine Erklärung veröffentlichen eine Empfehlungsofortige Pause auf dem Johnson & Johnson-Impfstoff die folgenden Blutgerinnungs Berichte. „Wir werden eine Pause in der Anwendung dieses Impfstoff aus einer Fülle von Vorsicht zu empfehlen. Das ist wichtig, zum Teil, um sicherzustellen, dass der Leistungserbringer Community ist für diese unerwünschten Ereignisse des Potentials bewusst und kann für die richtige Erkennung planen und Management aufgrund der einzigartigen Behandlungmit dieser Art von Blutgerinnsel erforderlich“, Die die Agenturen in einer Erklärung veröffentlicht 13. April.

Die CDC sagte, es am 14. April zu einer weiteren Überprüfung dieser Blutgerinnungsfälle und „untersuchen deren mögliche Bedeutung,“ gerecht wird, während die FDA sagt, sie werden auch diese Fälle überprüfen und untersuchen. Die Agenturen empfehlen Anbieter diesen Impfstoff halt, bis das Untersuchungsverfahren abgeschlossen ist. Sie können aber auch in ihrer Erklärung beachten Sie, dass „gerade jetzt, diese unerwünschten Ereignisse erscheinen extrem selten zu sein.“ Und für mehr Führung von der CDC,Die CDC sagt Nehmen Sie dieses nicht nach deinem Impfstoff ohne ärztliches OK.

Staaten können noch wählen, die Johnson & Johnson-Impfstoff zu geben, obwohl einige bereits angekündigt haben, werden sie mit der Pause werden erfüllt. Wenn Sie erhalten oder haben diesen Impfstoff erhalten haben, sollten Sie sich bewusst bestimmte Symptome, die angeben, können Sie die seltene Gerinnungsreaktion auftritt. Nach Angaben der CDC und FDA, wenn Sie den Johnson & Johnson und erhalten haben „entwickeln starke Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Schmerzen in den Beinen oder Atemnot innerhalb von drei Wochen nach der Impfung“, sollten Sie Ihren Arzt umgehend kontaktieren. Und mehr über Impfstoffreaktionen,Dieses Nachdem Ihr Vaccine tun kann Side Effects Make Schlimmer noch, die Ärzte sagen,.