Hören Sie auf, diese Ergänzung sofort zu verwenden, warnt FDA
Eine nicht geschickte Ergänzung der Ergänzung kann Benutzer auf ernsthafte Herzfragen riskieren.
Wie die Sommerwäsche jemals näher und Beschränkungen in den USA aufgehoben werden, sind in den USA, dass viele Menschen ein paar Pfund, die sie im Laufe der Pandemie gewonnen haben, begierig, bevor sie das Leben wie üblich wieder aufnehmen. Wenn Sie jedoch eine bestimmte Ergänzung zu Ihrer Routine hinzugefügt haben, um Ihre zu unterstützenGewichtsverlust Bemühungen, Sie könnten Sie einsetzenHerz in Harms Weg. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Ergänzung der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die Warnverbraucher nicht aufgrund schwerer gesundheitlicher Anliegen ergreift.
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Die FDA kündigte gerade den Rückruf an einem Überzugsabnahme-Ergänzungen an, der ernsthafte Herzprobleme verursachen kann.
Am 12. Mai gab die FDA bekannt, dass Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc. hattefreiwillig erinnert Eine einzige Menge seines Lipodrenes mit 25 mg Ephedra-Extrakt-Nahrungsergänzungsmittel.
Die Menge der fraglichen Ergänzungen wurden vom Markt gezogen, nachdem er entdeckt wurde, dass die Pillen möglicherweise mit 1,4-Dimethylamylamin (DMAA) kontaminiert waren. Das Stimulans kann den Verbrauchern schwere kardiovaskuläre Risiken vorlegen, da es Arterien und Blutgefäße einschränken kann.
Die FDA-Banknoten, die das Nehmen von DMAA zu ernsthaften Gesundheitsproblemen, einschließlich Arrhythmien, einem Spitzen im Blutdruck, der Kündigung des Atems, der Bruststraffung und des Herzinfarkts führen kann.
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Die Verwendung von DMAA ist bei Nahrungsergänzungsmitteln illegal.
Während Dmaa einst als Abweichung verwendet wurde,Verwendung bei Nahrungsergänzungsmitteln ist laut der FDA illegal.
"Als DMAA einem Produkt hinzugefügt wird, das als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet wird, hält es den FDA als unsicheres Lebensmittelzusatz," die FDA-Staaten. Obwohl DMAA als Natur- und Anlagenbasis von vielen Unternehmen bezeichnet wurde, die es in ihren Formulierungen in der Vergangenheit aufgenommen haben, bestreitet die FDA, dass der FDA einen Beweis dafür hat, dass er in der Natur gefunden wird. Darüber hinaus gibt die FDA an, dass "keine medizinische Verwendung von DMAA heute erkannt wird."
Die FDA sagt, Sie sollten aufhören, die Ergänzungen "sofort" verwenden ".
Zwar gab es keine gemeldeten Erkrankungen, die mit der Ergänzung zum Zeitpunkt der Erklärung in Verbindung gebracht wurden, empfiehlt die FDA, dass jeder mit den Produkten zu Hause "Hör auf, diese Menge des Produkts sofort mithilfe dieser Menge zu verwenden und sofort an den Ort des Kaufs für eine vollständige Rückerstattung zurückzugeben . " Alle betroffenen Ergänzungen -, die in Ziegel- und Mörtelstandorten in den USA und Puerto Rico verkauft wurden, sowie Online-Kommen von Los # 001211197, die auf der Unterseite der Flasche gedruckt ist.
Einzelpersonen mit Fragen zum Rückruf können Kontakt mit Hi-Tech Pharmaceuticals Inc. mit 888-855-7919 zwischen 9 Uhr und 5 S.M. EST oder per E-Mail an [email protected].
Der Hersteller des Ergänzungsgeräts hat versucht, Verbote auf DMAA in der Vergangenheit aufzuheben.
Angesichts der Gesundheitsprobleme ist DMAA mit einem Bundesbezirksgericht als auch dem US-amerikanischen Berufungsgericht für die elfte Schaltung verbunden, die als Ergänzungen als Ergänzungen von DMAA für den menschlichen Konsum enthielten.
Die FDA berichtet jedoch, dass Hi-Tech Pharmaceuticals, der Hersteller des zurückgerufenen Lipodrens,das Oberste Gerichtshof angemeldet Um die Entscheidungen der niedrigeren Gerichte im Jahr 2020 zu reexaminieren. Ihre Anfrage wurde anschließend abgelehnt.
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