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Wenn Sie eine Flasche Wasser erreichen, ist in der Regel nicht einer der Momente, wenn Ihr Gehirn vermuten könnte, dass Sie in Gefahr sind. Nachdem die Produkte einer Wassermarke mit schweren Erkrankungen verbunden waren, wurde jedoch ein großer Erklärungen ausgestellt, um sie aus Regalen zu entfernen. Nun hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bestellt, dass die unruhige Bottled Water Company für die Verletzung der Bundesvorschriften geschlossen ist. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Marke gezwungen ist, wegen Sicherheit zu falten.

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Am 1. Juni kündigte die FDA an, dass Real Water Inc., ein Nevada-basierter Flaschenwasserhersteller, den Betrieb aufhören würde undausschalten Aufgrund seiner Verstöße gegen das Bundesnahrung, das Drogen- und Kosmetikgesetz (FD & C Act). Laut Richter regierende, das Unternehmen nicht verarbeiten kann, verteilen oder fördern, ihre Produkte bis zu ihrer Herstellungsvorgänge mit den Bundesvorschriften und eine Liste der anderen spezifischen Anforderungen entsprechen. Es muss auch jedes verbleibende Produkt zerstören, das er auf Lager ist.

Nach Ankündigung der FDA, die Produkte des Unternehmens, die aus einemkommunale Wasserquelle in Las Vegas-sind Verstoß gegen den FD & C-Act ", weil sie vorbereitet, verpackt oder unter unhygienischen Bedingungen gehalten wurden, wodurch sie mit dem Schmutz verunreinigt sind oder die Gesundheit schädlich gemacht wurden." Darüber hinaus legt ein Teil der gerichtlichen Anordnung fest, dass das Unternehmen einen unabhängigen Experten einstellen muss, um sicherzustellen, dass ihre Fertigungspraktiken den Bundesnormen entsprechen, wenn sie den Betrieb neu starten möchten.

"Wir verpflichten uns, schädliche Produkte daran hindern, die Nahrungsmittelversorgung der Nation zu betreten, und wir werden Maßnahmen durchsetzen, wenn ein Unternehmen dem Gesetz nicht folgt,"Judy McMeekin., FDA Associate Commissioner für Regulierungsangelegenheiten, sagte in einer Erklärung. "Die FDA, zusammen mit unseren Bundespartnern an der US-Justizministerium (Doj), verfolgte aggressiv diese einstweilige Verfügung, und wir werden weiterhin schnelle Maßnahmen ergreifen, um die Verbraucher zu schützen."

Die gerichtliche Anordnung stellt die neueste Entwicklung seit Real Water Inc dar.erinnerte sich freiwillig an alle Größen ihres alkalischen Wassers und ihr Konzentrat am 24. März aufgrund einesFDA-Untersuchung.. Zu der Zeit sagte das Unternehmen in einer Ankündigung, dass "Händler über den Rückruf informiert wurden und angewiesen wurden, abgerufene Produkte von allen Geschäftsregalen, Vertriebssen und anderen Vorräten sofort zu entfernen, um sicherzustellen, dass sie nicht mehr zum Verkauf oder den Verbrauch verfügbar sind."

Nach Angaben der FDA jeder, der noch hatEchte wasser alkalische wasserprodukte "Sollte nicht trinken, mit, verkaufen, verkaufen oder dienen", einschließlich Haustiere. Die Produkte umfassen 5-Gallonen-Container, die an Häuser in Hawaii, Kalifornien, Utah, Arizona und Nevada, 3-Gallonen-Container geliefert wurden, die landesweit durch Home-Liefer- und Abonnementservice verkauft wurden, andere verschiedene Flaschen, die online und in Geschäften verkauft wurden Nationwide, und "echtes Wasser" -Konzentrat, das online verkauft wurde.

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Echte Wasserprodukte sind möglicherweise mit mehreren Fällen von nicht-viraler Hepatitis verbunden, die Entzündungen der Leber ist, die zur Zirrhose an der Leber, Leberkrebs, Leberversagen und sogar Tod führen kann. Die FDA zuerst.eine Warnung ausgesandt über Real Wasser am 16. März nach fünf Fällen das Lernen vonNicht-virale Hepatitis Bei Säuglingen und kleinen Kindern in Nevada im November, was zu einem akuten Leberversagen führt.

"Alle Patienten wurden gemeldet, um" echtes Wasser "markenalkalisches Wasser konsumiert. Der Verbrauch von" echtem Wasser "-Markealkalinwasser ist der einzige gängige Link, der bisher zwischen all diesen Fällen identifiziert wurde," Die FDA wurde festgestellt.

Nach Angaben der FDA haben Erwachsene in den Haushalten mit diesen Kindern, die auch echtes Wasser getrunken haben, auch Symptome erfahren, aber sie waren weniger schwerwiegend.

Seit der ursprünglichen Warnung der FDA im März ist die Anzahl der gemeldeten Erkrankungen auf 16 Fälle von akuter nicht-viraler Hepatitis bei Erwachsenen gewachsen, darunter ein Tod einer Frau mit den zugrunde liegenden Erkrankungen. In einer kürzlich gebuchteten Mitteilung sagt die Agentur, dass die gemeinsamen Symptome, die mit Hepatitis verbunden sind, "Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin, Ton oder grau-farbige Darmbewegungen, Gelenkschmerzen, gelbe Augen und Gelbsucht." Die FDA fordert jeden auf, der diese Symptome anfängt, um sich mit ihrem Arzt zu kontaktieren.

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