Wenn Sie dies zum Schlafen verwenden, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, sagen Sie den Hersteller
Dieses beliebte Produkt könnte Ihre Gesundheit in den Weg in den Weg bringen.
Egal, ob Sie eine Pille aufgeben oder unter einer gewichteten Decke knallen, unzählige Menschen nutzen eine Vielzahl von verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Produkten, um ihnen einen gesünderen, erholsamen Schlaf zu erhalten. Wenn Sie jedoch ein spezielles Schlafzubehör verwenden, können Sie Ihre Gesundheit in Bezug auf den Weg bringen, seine Hersteller sagen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie jetzt aufhören, dieses Nachttime nicht wesentlich zu verwenden.
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Philips hat einen Rückruf auf bestimmten CPAP- und BIPAP-Geräten ausgestellt.
Am 14. Juni, Elektronikhersteller Royal Philipseinen freiwilligen Rückruf ausgestellt von spezifischen kontinuierlichen positiven Luftweg-Druckmaschinen- und BI-Pegel-Druckmaschinen (BIPAP) -maschinen, typischerweise zur Behandlung von Schlafapnoe.
Die betroffenen Geräte umfassen die Dreamstation ASV; Dreamstation ST und Avaps; Systemone ASV4; C-Serie ASV, S / T und Avaps; Omnilab Advanced Plus In-Lab-Titrationsgerät; System One Q-Serie; Dreamstation CPAP, Auto CPAP und BIPAP; Dreamstation Go CPAP und APAP; DORMA 400 und 400 CPAP; und Remstar SE Auto CPAP. Alle zurückgerufenen CPAP- und BIPAP-Geräte wurden vor dem 26. April 2021 hergestellt, und alle Seriennummern der vorgenannten Modelle unterliegen dem Rückruf.
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Die abgerufenen Geräte könnten ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen.
Laut Philips könnte die Verwendung der dem Rückruf unterliegenden Produkte möglicherweise aufgrund der Art des Polyesterbasis-Polyurethanschaums in den Geräten möglicherweise zu Verletzungen führen.
Die Risiken umfassen, dass der PE-PUR-Schaum in Partikel abbauen kann, die in den Luftweg des Geräts eindringen können und vom Benutzer aufgenommen oder eingeatmet werden kann, und der Schaumstoff kann bestimmte Chemikalien abzulassen. Der Schaumstoffabbau kann durch die Verwendung von nicht genehmigt verschärft werden Reinigungsmethoden, wie Ozon, "Das Unternehmen, das in einer Erklärung erläutert wird, weist darauf hin, dass hohe Luftfeuchtigkeit und hohe Hitze den Abbau der Schaumstoffe beschleunigen kann.
Während es keine Todesfälle mit der Verwendung eines der zurückgerufenen CPAP- oder BIPAP-Maschinen vorgenommen hatte, zu dem der Rückruf angekündigt wurde, sagt Philips, dass die Verwendung der Geräte zu Gesundheitsproblemen beitragen kann, einschließlich "Kopfschmerz, Irritation, Entzündungen, Atemfragen und Atemfragen und mögliche toxische und krebserregende Effekte "aufgrund der Einwirkung der Feinstaub der Schaumstoffe. Die Vergasung des Schaums kann zu "Kopfschmerzen, Reizungen, Überempfindlichkeit, Übelkeit / Erbrechen und möglichen toxischen und krebserregenden Wirkungen beitragen."
Wenn Sie eine der betroffenen Maschinen verwenden, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie einen der zurückgerufenen CPAP- oder BIPAP-Maschinen verwenden, empfiehlt Philips, dass Sie "die Verwendung Ihres Geräts einstellen und mit Ihrem Arzt- oder langlebigen Anbieter für medizinische Geräte (DME) einstellen, um die angemessensten Optionen für die fortgesetzte Behandlung zu ermitteln."
Wenn Sie sich jedoch entscheiden, das Gerät weiterhin mit dem Gerät weiterhin zu verwenden, empfiehlt Philips immer noch, die Angelegenheit mit einem medizinischen Fachmann zu diskutieren, um zu bestimmen, ob der fortgesetzte Zwecke von Vorteil ist oder nicht, ist nützlicher als nachteilig. Wenn Sie einen der betroffenen Maschinen zu Hause haben, arbeitet Philips mit Regulierungsbehörden, um den Schaum zu ersetzen, der als potenzielles Gesundheitsrisiko ermittelt wurde.
Philips erinnert sich auch an eine Anzahl seiner Beatmungsgeräte.
Neben den betroffenen CPAP- und BIPAP-Maschinen hat Philips aufgrund der Verwendung des potentiell karzinogenen Schaums in ihrem Design auch einen Rückruf mehrerer Ventilatoren ausgestellt.
Die betroffenen Modelle umfassen die E30; Trilogie 100; Trilogie 200; Garbin Plus, Aeris und LifeVent-Modelle; A-Serie Bipap Hybrid A30; A-Serie BIPAP V30 Auto; A-Serie BIPAP A40; und A-Serie Bipap A30. Medizinische Anlagen und Anbieter im Besitz der abgerufenen Geräte können das besuchenPhilips Recall-Site. So registrieren Sie die betroffenen Produkte und erhalten Sie weitere Anweisungen vom Hersteller.
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