Wenn Sie dieses Medikament nehmen, halten Sie jetzt an, sagt FDA
Die Wirksamkeit des Medikaments kann beeinträchtigt werden, die diejenigen, die sie für ernsthafte Schäden einsetzen, eingesetzt werden.
Egal, ob Sie Ihre Antibiotika von Lichtquellen fernhalten oder Ihr Insulin im Kühlschrank verstecken. Viele Menschen sind sich genauso bewusst, wie wichtig es ist, sicherzustellen, dass ihre Lebensdauer von Medikamenten ordnungsgemäß gelagert werden. Leider berät die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) nun einzelne Einzelpersonen, die ein bestimmtes Medikament verschrieben haben, um es zu beenden, nach dem Erkennen, dass unangemessene Speicherbedingungen bedeuten können, ein ernstes Gesundheitsrisiko für Benutzer darstellen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie dieses Medikament loswerden und Ihren Arzt jetzt anrufen sollten.
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Zwei viel Atovaquone-orale Suspension wurden abgerufen.
Am 6. August kündigte die FDA an, dass KVK Tech, Inc. freiwillig abgerufen hattezwei viele atovaquone orale suspension, USP 750 mg / 5ml.
Das betroffene Medikament kommt in 8-Unzen. Flaschen mit kinderresistenten Kappen. Die Flaschen in den betroffenen Lots sind in Kartons verpackt, die mit NDC # 10702-223-21, Losnummern 16653A oder 16654A und Ablaufdaten vom 20. Dezember 2022 gedruckt werden.
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Die Medikamente wurde nach Beschwerden von "ungewöhnlichen Kräften" abgerufen.
Atovaquone Orale Suspension, die typischerweise zur Behandlung von Pneumocystis JIROVECI-Pneumonien verwendet wird - eine Form von Lungenentzündung, die häufig Einzelpersonen mit HIV betrifft, und wird bei der Prävention von Pneumocystis-Jianeci-Pneumonien unter immunocompromisierten Individuen eingesetzt, soll gegen extrem niedrige Temperaturen geschützt werden.
Das Produkt wurde jedoch abgerufen, nachdem mehrere Benutzer sich über ihre Rezepte beklagten, die ungewöhnlich kräftig sind, was möglicherweise auf die Einwirkung von niedrigen Temperaturen, je nach der Rückrufbekanntmachung, zurückzuführen ist.
Das Medikament kann möglicherweise weniger wirksam gemacht worden sein.
Es ist nicht die Textur der Medikation allein, die möglicherweise von ihrer Exposition gegenüber Temperaturschwankungen beeinträchtigt worden sein kann. Laut der FDA kann die Exposition gegenüber extrem kalten Temperaturen den Geschmack, der Textur und das Erscheinungsbild des Produkts beeinflussen, am wichtigsten ist, dass extreme Kälte auch seine Wirksamkeit beeinflussen kann.
Während der Hersteller KVK Tech keine Berichte über Probleme mit der Verwendung der zurückgerufenen Medikamente zum Zeitpunkt der Ankündigung des Rückrufs erhalten hatte, erkennt der Rückruf an, dass "stark immunocompromisierte Patienten, die eine weniger wirksame atovaquone-orale Suspension erhalten, unzureichende Behandlung von Ernst und lebensbedrohliche Infektionen. "
Wenn Sie die abgerufenen Medikamente zu Hause haben, verwenden Sie es nicht.
Wenn Sie Medikamente aus den abgerufenen Lots in Ihrem Besitz haben, empfiehlt die FDA-Mitteilung, dass Sie jetzt aufhören, es jetzt aufzurufen. Das Produkt sollte an den Hersteller KVK Tech bei 110 Terry Drive, Newtown, PA 18940, zurückgegeben werden. Kunden werden für die Kosten ihrer Medikamente erstattet.
Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, wenden Sie sich an KVK TECH AT 215-579-1842 EXT: 6002 an Wochentagen von 8.00 bis 16:30 Uhr Est oder auf [email protected]. Wenn Sie die betroffenen Medikamente eingenommen haben und glauben, dass Sie nachteilige Reaktionen erfahren haben, wenden Sie sich an einen Arztwohnern.
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