Wenn Sie dieses Medikament nehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, sagt FDA

Dies ist nicht das erste Mal, dass dieses gemeinsame Verschreibung in diesem Jahr vom Markt gezogen wurde.


Wenn es darum geht, Ihr allgemeines Wohlbefinden zu verbessern, kann das Recht, das richtige verschreibungspflichtige Medikament zu finden, um Ihre Gesundheitsprobleme zu behandeln, ein ernsthafter Game-Wechsler. Während viele Medikamente mit geringfügigen Nebenwirkungen an die Benutzer verbunden sind, können andere eine ernstere und unmittelbare Bedrohung für diejenigen, die sie verordnet haben, darstellen. Das ist einfach so, als ob mit einem Medikament von Pfizer der Fall der Fall ist, der heute in diesem Sommer in diesem Sommer über die möglichen Gesundheitsrisiken unterliegt, die er präsentieren kann. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob ein Medikament, das Sie annehmen, dem Rückruf unterliegen, und was zu tun ist, wenn Sie das betroffene Medikament zu Hause haben.

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Die FDA kündigte gerade den Rückruf von vier Lots Chantix an.

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Shutterstock / Antwon McMullen

Am 16. August kündigte die FDA an, dass Pfizer freiwillig hatteerinnerte sich an vier viel ChantixEin Medikament, mit dem Patienten helfen, mit dem Rauchen aufzuhören.

Die von der Rückruf betroffenen Medikamente umfassen 56-Zählflaschen von Chantix 0,5-mg-Tabletten, 56-Zählflaschen von Chantix-1-mg-Tabletten und Kartonkästen, die Blisterpackungen mit 0,5 mg-Chantix-Tabletten und 1-mg-Chantix-Tabletten enthalten. Fotos der neu abgerufenen Medikamente, die zwischen Juni 2019 und Juni 2021 in den USA und Puerto Rico verteilt wurden, finden Sie auf der FDA-Website.

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Im Juli wurden mehrere Viele Chantix abgerufen.

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Shutterstock

Dies ist nicht das erste Mal, dass Chantix gewesen istVorbehaltlich eines Rückrufs in den letzten Monaten. Am 19. Juli kündigte die FDA an, dass Pfizer hatteerinnerte sich zwei viel Chantix ab 0,5 mg Tabletten, zwei Lose Chantix 1 Mg-Tabletten und acht viel Verpackungen, die eine Kombination von Chantix 0,5 mg und 1 mg Tabletten umfasste.

Die vollständige Liste der Losnummern, Ablaufdaten und NDC-Nummern für die im Juli abgerufenen Rezepten finden Sie auf der FDA-Website.

Die Medikamente können einen Bestandteil enthalten, der ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen kann.

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Hektik

Gemäß der Rückrufbekanntmachung wird das Medikament aufgrund der Anwesenheit von N-Nitroso-varlenicline, einer Art Nitrosamin, zurückgerufen, die den akzeptablen täglichen Einlass (ADI) -Dreshold überschreitet, der von Pfizer diktiert ist.

Die langfristige Einnahme von N-Nitroso-varlenicline kann mit einem theoretischen Potenzial eingehängt sein, das beim Menschen ein erhöhtes Krebsrisiko erhöht, aber es gibt kein unmittelbares Risiko für Patienten, die dieses Medikament einnehmen ", erklärt der Rückruf an. Der Chantix-Rückruf im Juli stand mit den gleichen Potentialverunreinigungen zusammen.

Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

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Hektik

Wenn Sie Chantix nehmen, sprechen Sie so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Ihre Medikamente vom Rückruf betroffen sind. Die Ankündigung des Rückrufs erläutert jedoch, dass die fortlaufende Chantix-Behandlung für einige Patienten noch auf dem Tisch sein kann. "Die gesundheitlichen Vorteile des Aufhörens mit dem Rauchen überwiegen das theoretische potentielle Krebsrisiko aus der Nitrosaminverunreinigung in varenicline," entsprechend der Rückrufbekanntmachung.

Das heißt, Pfizer empfiehlt, dass Großhändler oder Händler von Chantix mit den abgerufenen Medikamenten in ihrem Besitz aufhören, die Medikamente zu verteilen, und Quarantäne des Produkts, um den zukünftigen Patientenzugang zu verhindern. Wenn Ihre Medikamente eingerufen werden, können Sie sterbycle Inc. bei 888-276-6166 an Wochentagen ab 8 bis 5 Uhr anrufen. Um herauszufinden, wie Sie die Medikamente angemessen zurückgeben und wie Sie eine Rückerstattung suchen können.

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