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Während des Großteils der '00s, SchauspielerJamie-Lynn Sigler spielte als Wiese, das Erstgeborene und das unruhige Kind von Tony-Sopraner (James Gandolfini), in der Hit-HBO-Serie,Die Sopranos. Auf dem Höhepunkt ihrer Schauspielkarriere wurde sie mitten in der Show-Run mit mehreren Sklerose (MS) diagnostiziert. Zunächst hielt der Stern ihre Diagnose ein Geheimnis und kämpfte weiterdie neurologische Erkrankung privat für ungefähr 15 Jahre. Sie enthüllte öffentlich, dass sie 2016 MS hat und seitdem ein Stimmanwalt für Menschen wie sie ist. In der Diskussion ihrer Erfahrungen hat Sigler auch das erste Zeichen geteilt, das sie bemerkt hat, dass etwas nicht stimmte, und führte sie, um einen Arzt zu sehen und schließlich von ihrem Zustand zu lernen. Um mehr über die 40-jährige Schauspielergeschichte von MS zu hören, und wie sie es heute verwaltet, lesen Sie weiter.

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Im Jahr 2002, als sie 20 Jahre alt war, kam Sigler nach der Drehung einer Episode von nach HauseDie Sopranos und ging zum Duschen. Als sie eintrat, fühlte sie sich ein seltsames, schweres Gefühl in ihrem Bein.

"Es war das Gefühl, dass es das Gefühl hatte, bevor Sie Pins und Nadeln bekommen, dass ein komisches Kribbeln, wie Ihre Beine schlafen", sagte sieWebMD im Jahr 2016.. Sigler erlebte ein ähnliches Gefühl, als sie es hatteLyme-Krankheit 2001. "Ich wusste nicht, ob das ein Rückfall war oder was es war", fuhr sie fort.

Nach einer Nacht im Krankenhaus wurde Singler von einem Arzt gesagt, dass sie es hatFRAUEine Erkrankung des zentralen Nervensystems, das die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem Rest des Körpers unterbricht.

Nach Angaben der nationalen MS-Gesellschaft, Taubheit oder das Gefühl Ihres Gliedes "Schlaf" ist eingemeinsames Symptom von ms. Andere allgemein beobachtete Symptome umfassen Ermüdung, Visionsprobleme und Schwierigkeiten beim Gehen.

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Unmittelbar nach ihrer Diagnose erhielt Sigler keine Symptome. Während des SprechenszuGlanz Im Jahr 2016 gab der Schauspieler zu, dass sie "in der Ablehnung" über die Krankheit war. "Ich habe meine Medikamente nicht genommen. Ich wollte nicht ein Leben lang an Frau nachdenken, weil ich nicht symptomatisch war", erklärte sie.

2005 inmitten ihrer Scheidung von ihrem Ehemann von zwei Jahren, SchauspielerAJ Discala.Sigler fing an, neue Auswirkungen ihrer Frau zu fühlen. Zu Webmd stellte sie fest, dass sie Gleichgewichts- und Blasenprobleme hatte, zusammen mit dem Schwach auf ihrer rechten Seite. Wie die Verwaltung dieser Symptome schwieriger wurden, streckte Sigler einen Arzt in der Unterhaltungsbranche an, um Hilfe zu erhalten.

"Er hat mir erzählt:" Ich werde so tun, als würde ich mir nie erzählt, dass Sie mir nie gesagt haben uns «, sagte sie mit Webmd.

Sie nahm diesen extremen Rat und versteckte ihre MS bei der Arbeit, indem sie ihren Schmerz an einem schlechten Rücken und ihrer Lyme-Krankheit schuldte. SieSopranos Co-Star.Edie Falco. Sogar Sigler im Krankenhaus besuchte, ohne zu wissen, dass Frau der Grund für sie war. "Als ich herausfand, dass sie Frau hatte, brach es mein Herz," Falco erinnerte sich an Webmd. "Ich weiß nur, wie schwierig es sein muss, dass es dabei sein muss."

Sigler behielt auch ihre Diagnose außerhalb der Arbeit, ebenfalls privat. Sie bemerkte zu Webmd, dass sie "nie mit [ihr] mit [ihrer] -krankheit" involviert ist ", der einen geistigen Tribut auf sie nahm.

"Ich wurde unglaublich deprimiert", erklärte sie. "Ich war wieder, um alleine zu leben und verwirrt und Angst vor dem Leben im Allgemeinen, nicht nur die Frau."

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NachDie SopranosEnde ging Sigler weiterhin in TV und Filmen. Sie befürchtete immer noch, dass die Leute herausfinden, dass sie mit MS lebte, dass sie jedoch anders behandelt wurde. An einem Punkt betrachtete sie an, dass sie insgesamt das Handeln aufhören würde.

"Ich dachte, dass die Arbeit nicht mehr kommen würde, sagte sieGlanz. "Ich dachte, dass die Leute mich so krank sehen würden und mich nicht als mich sehen."

Wenn Sie mit einem Therapeuten arbeiten, half Sigler, zu erkennen, dass sie ihre Freunde und Familie um Hilfe bitten musste, und dass sie ihre Krankheit ein Geheimnis hält, wehte sie nur zu. Sie enthüllte ihre MS-Diagnose öffentlich zum ersten Mal in einemInterview im Januar 2016. mitPersonen Zeitschrift. Sie und BaseballspielerCutter Dykstra. Ich habe denselben Monat geheiratet, und Sigler sagte später dem Webmd, dass sie die Ankündigung "um eine Zeit der Feier" machen wollte. Das Paar hat jetzt zwei Söhne:Beau Kyle Dykstra., 8 undJack Adam Dykstra., 3.

Mit ihrer medizinischen Erkrankung schließlich fühlte Sigler erleichtert. "Ich fühle mich körperlich besser, weil ich diesen Stress nicht habe, und diese Angst, die mir überall herum folgte", sagte sie mit dem Webmd.

Sprechen mitGlanzSigler erklärte, dass sie MS (RRMS-RRMs) wiederverklüftet hat. Nach Angaben der nationalen MS-Gesellschaft zeichnet sich RRMS durch "ein Angriff von News oder"Erhöhung neurologischer Symptome"auch als Rückfälle bekannt", gefolgt von Zeiträumen der vollständigen oder teilweisen Erholung. "Sie erzählte dem Webmd, dass sie in den Jahren" jede alternative Behandlung "probiert, einschließlich verschiedener Arten von Diäten und invasiven Therapien. Nun, wenn sie ihre Symptome behandeln, Sigler nimmt das MedikamentTecfidera. zweimal am Tag.

Siglers MS verursacht ihren Schmerz, was an einigen Tagen schlechter ist als andere. "Ich werde Momente haben, in denen meine Ischias [Schmerz, die entlang der Beine oder zurück läuft, am Ende des Tages wirklich schlecht wird, oder ich bin heute ein wenig steif oder was nicht irgendwie unangenehm sein ", erklärte sieGlanz.

Der Schauspieler hat auch körperliche Einschränkungen aufgrund der Krankheit. Sie bemerkte das Magazin, dass die schwierigste Herausforderung für sie läuft, die sie seit über 10 Jahren nicht tun konnte. Wann immer sie versucht zu laufen, erklärte Sigler, ihre Symptome verschlechtern sich.

"Ich fange an, mich zu versteifen", sagte sie. "Mein Gehirn kann mit meinen Beinen schnell genug funktionieren. Ich habe eine Schwäche auf meiner rechten Seite, also Balance, Koordination."

Obwohl das Leben mit der Krankheit schwierig war, SiglererzähltPersonen Im Jahr 2020 realisierte sie alle "die positiven Dinge, die es zu [ihr] gebracht hat" und "wer sie heute gemacht hat."

"Ich wünschte immer noch, ich hätte keine MS? Sicher", sagte sie. "Aber es ist wie mein Ding in dieser Lebensdauer, vielleicht. Und ich gehe damit um das Beste, was ich kann. Ich bin immer noch unabhängig."

Trotz der Tatsache, dass Frau sie physisch verlangsamen kann, ist sie mit der Krankheit zu den Bedingungen gekommen und umgibt die Realität auf ihre Weise.

"Aber ich habe in den 18 Jahren herausgefunden, wie es am besten funktioniert, und ich fühle mich nicht, als würde ich etwas im Leben verpassen, denn davon," sie fügte hinzu.

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